Att läsa ett analyscertifikat — vad varje rad faktiskt betyder
Den som har köpt en hampaprodukt har troligen sett uttrycket ”tredjepartstestat” på en etikett eller en produktsida. Bakom uttrycket ligger ett dokument: ett analyscertifikat, eller på engelska Certificate of Analysis, COA. Den här texten beskriver inte vilka frågor du bör ställa innan ett köp — det arbetet ligger i köpguiden för CBD i Sverige 2026. Den här texten beskriver dokumentet självt: vad det är, vem som utfärdar det, och vad varje rad i det faktiskt mäter.
Vad ett analyscertifikat är
Ett analyscertifikat är en laboratorierapport på en eller två sidor utfärdad av ett externt laboratorium. Det listar de analytiska tester laboratoriet har kört på ett specifikt prov av en specifik produkt — vad provet är, när det togs, vem som tog det, vilken metod som användes, och vilket resultatet blev.
Tre saker är värda att förstå direkt:
- Det är ett intyg om ett prov, inte om en produkt. Provet är representativt för en batch — typiskt ett antal tusen påsar eller flaskor producerade samtidigt — men det är fortfarande en delmängd. Slumpmässig provtagning från flera batcher förekommer hos tillverkare som tar dokumentet seriöst.
- Det är retrospektivt. Datumet på COA:n är dagen då provet analyserades, inte dagen då du köper produkten.
- Det är begränsat till de tester som beställdes. Ett laboratorium testar bara det tillverkaren beställer test på. Om en panel saknas på COA:n betyder det inte att produkten passerat den — det betyder att den inte har testats för den.
Ackrediteringen — ISO/IEC 17025
Längst upp eller längst ned på en seriös COA finns ett ackrediteringsnummer. För laboratorier som analyserar livsmedel och konsumentprodukter är standarden ISO/IEC 17025, som specificerar krav på kompetens, opartiskhet och metodvalidering.
I Sverige är SWEDAC den myndighet som ackrediterar laboratorier. På SWEDAC:s register kan du verifiera att ett ackrediteringsnummer finns och vilket omfång det har. I andra europeiska länder finns motsvarande organ — DAkkS i Tyskland, COFRAC i Frankrike, UKAS i Storbritannien — samordnade genom European Accreditation.
Ackrediteringen säger inte att laboratoriet är felfritt. Den säger att laboratoriet har dokumenterade metoder, kalibrerade instrument, regelbundna kompetensprovningar och en kvalitetsrutin som granskas externt. Det är en utgångspunkt, inte en garanti.
Cannabinoid-panelen
Den första panelen på ett CBD- eller hampa-COA är cannabinoidprofilen. Mätningen sker nästan alltid med vätskekromatografi (HPLC) — en teknik där provet löses i lösningsmedel och passerar en kolonn som separerar molekyler baserat på hur hårt de binder. CBD, CBDA, THC, THCA, CBG, CBC och CBN elueras vid olika tidpunkter och kvantifieras mot kalibrerade referensämnen.
Resultatet redovisas vanligen i mg/g eller massprocent. För ett CBD-pulver eller en olja förväntar du dig se:
- CBD med ett mätbart värde, ofta något över etikettens nominella halt — tillverkare överdoserar hellre än underdoserar.
- THC under detektionsnivån för isolat-baserade produkter — fältet bör visa antingen ND,
- Mindre cannabinoider (CBG, CBC, CBN) i låga halter eller som ND, beroende på produktens spektrum.
Avsaknaden av en CBDA-rad på COA:n för ett pulver som innehåller hampamjöl är en signal — råhampa innehåller naturligt CBDA, och om laboratoriet inte testat för det har du inte hela bilden.
Renhetspanelerna
Cannabinoiderna beskriver vad som finns i produkten. Renhetspanelerna beskriver vad som inte borde finnas:
- Tungmetaller — bly, kadmium, kvicksilver, arsenik. Mätningen sker oftast med ICP-MS, där provet förbränns i argonplasma och de joniserade atomerna detekteras massspektrometriskt. Hampaplantan tar effektivt upp metaller från jorden, vilket gör panelen särskilt relevant.
- Pesticider — typiskt 60–100 aktiva substanser screenas med GC-MS eller LC-MS. EU:s gränsvärden i förordning (EG) nr 396/2005 är riktmärket.
- Mikrobiologi — total bakteriehalt, jäst, mögel, E. coli och Salmonella — odlas på agarmedier eller kvantifieras med qPCR.
- Restlösningsmedel — relevant främst för etanolextrakt; testas med headspace-GC.
För hampabaserade livsmedel som inte innehåller extraherat CBD är cannabinoid-panelen ofta överflödig, medan renhetspanelerna är desto mer centrala. För ett extraherat CBD-pulver behövs båda.
ND, LOD och LOQ — tre olika nollor
Det är värt att stanna vid tre förkortningar som ofta missförstås.
- LOD (Limit of Detection) — den lägsta koncentration laboratoriet kan se en signal av. Under den finns ämnet möjligen i provet men kan inte särskiljas från bruset.
- LOQ (Limit of Quantification) — den lägsta koncentration laboratoriet kan kvantifiera med rimlig osäkerhet. Mellan LOD och LOQ kan ämnet identifieras men inte mätas tillförlitligt.
- ND (Not Detected) — under LOD. Det är den starkaste deklarationen, men förutsätter att LOD är angiven. Ett ND utan numerisk gräns är inte ett fullständigt svar.
För svenska konsumenter, som följer Högsta domstolens dom 2019 om THC i CBD-extrakt, är det skillnaden mellan ”
Vad COA:n inte säger
Ett analyscertifikat redovisar vad som har testats. Det säger inget om resten. Det säger inget om hur produkten smakar, hur den hanteras hemma, hur länge råvaran har lagrats före extraktion, eller vilka jordmånsförhållanden den har vuxit i. Det är ett nödvändigt dokument, inte ett fullständigt.
Helsama publicerar analyscertifikat per parti på produktsidan för Premium Hemp Powder och anger laboratoriets namn, batch-ID och provtagningsdatum. Resten av dokumentationen — råvarans ursprung på Gotland, förädlingsstegen, sortvalet — finns på andra platser. Tillsammans utgör de transparensen. Var och en för sig räcker inte.
Källor
- ISO/IEC 17025:2017 — General requirements for the competence of testing and calibration laboratories
- SWEDAC — Sveriges nationella ackrediteringsorgan
- European Accreditation
- Förordning (EG) nr 396/2005 om gränsvärden för bekämpningsmedelsrester
- Sveriges Domstolar, Högsta domstolens dom 2019 (mål B 177-19)
—
English summary
The Certificate of Analysis (COA) is the document that the phrase ”third-party tested” actually refers to. This article describes the document itself rather than the buying questions covered in a separate guide: a COA is a one- or two-page lab report on a specific batch sample, not on the product line as a whole, and it is retrospective and limited to whatever panels the manufacturer ordered. The accreditation number — typically ISO/IEC 17025, with a national body such as SWEDAC in Sweden — establishes that the lab follows documented methods and is externally audited, not that it is infallible. The cannabinoid panel is run by HPLC and reports CBD, THC and minor cannabinoids in mg/g or percent; the purity panels cover heavy metals (by ICP-MS), pesticides (GC-MS or LC-MS), microbiology, and residual solvents. Three abbreviations matter: LOD is the detection threshold, LOQ the quantification threshold, and ND means below LOD — but an ND without a stated detection limit is not a full answer under the Swedish Supreme Court’s 2019 zero-detect reading of THC in CBD extracts. A COA does not say everything: origin, processing chain and harvest history live elsewhere. Helsama publishes batch COAs on the Premium Hemp Powder product page alongside that broader documentation.
Daniel Johansson grundade Helsama OÜ. Se Ägarskap och transparens för svenskahampas relation till Helsama.