Varje dag samlar vi de senast publicerade vetenskapliga studierna om hampa, CBD och cannabis och sammanfattar kort vad var och en undersökte, på svenska och engelska. Alla länkar går till primärkällan (PubMed, Europe PMC eller ClinicalTrials.gov). Sammanfattningarna är neutrala beskrivningar av vad forskarna studerade, inte hälsopåståenden.
Impact of Migraine and its Management in 5 Gulf Countries: Results of Social Media Platforms Listening Study.
JMIR Form Res · 2026 Aug 10 · PubMed
Svenska: En observationsstudie av sociala medier (social media listening) kartlade hur migrän diskuterades på engelska och arabiska i Kuwait, Bahrain, Förenade Arabemiraten, Oman och Qatar mellan januari 2018 och juni 2022. Forskarna gick igenom cirka 53 000 omnämnanden från över 100 miljoner webbplatser och kategoriserade innehållet med regelbaserade metoder. Studien rapporterade att 64 procent av omnämnandena fanns på Twitter (X) och att samtalen ofta nämnde läkemedel som paracetamol, aspirin, ibuprofen och triptaner, vid sidan av egenvårdsalternativ där bland annat kapslar med cannabidiol, koppning och aromoljor förekom; författarna betonar att fynden är beskrivande signaler i diskursen och inte kliniska utfall.
English: An observational social media listening study mapped how migraine was discussed in English and Arabic across Kuwait, Bahrain, the UAE, Oman, and Qatar between January 2018 and June 2022. The researchers reviewed roughly 53,000 mentions drawn from over 100 million websites and categorised the content using rule-based methods. The study reported that 64 percent of mentions occurred on Twitter (X), and that conversations frequently referenced medications such as paracetamol, aspirin, ibuprofen, and triptans alongside self-management options including cannabidiol soft gels, cupping, and aroma oils; the authors stress that the findings are descriptive signals in discourse rather than clinical outcomes.
Cannabis for Obesity Trial
ClinicalTrials.gov (RECRUITING) · 2026-08-07 · ClinicalTrials.gov
Svenska: En klinisk studie registrerad på ClinicalTrials.gov (status: rekryterar) undersöker oralt cannabis som ges en gång dagligen till personer med fetma. Enligt registreringen är syftet att utvärdera en inledande effekt på viktnedgång. Studien pågår och några resultat har ännu inte rapporterats.
English: A clinical trial registered on ClinicalTrials.gov (status: recruiting) is examining once-daily oral cannabis in individuals with obesity. According to the registration, the aim is to evaluate initial efficacy for weight loss. The trial is ongoing and no results have been reported yet.
DRonabinol Treatment of OSA
ClinicalTrials.gov (RECRUITING) · 2026-08-11 · ClinicalTrials.gov
Svenska: En öppen klinisk studie (utan blindning eller kontrollgrupp) registrerad på ClinicalTrials.gov undersöker dronabinol, ett syntetiskt THC-läkemedel, hos personer med obstruktiv sömnapné. Samtliga deltagare tar oralt dronabinol under två veckor, och sömnregistreringar görs före och efter perioden för att mäta hur svår sömnapnén är. Studien rekryterar deltagare och har ännu inte rapporterat några resultat.
English: An open-label trial (no blinding or control group) registered on ClinicalTrials.gov is examining dronabinol, a synthetic THC medicine, in people with obstructive sleep apnoea. All participants take oral dronabinol for two weeks, with sleep studies conducted before and after to measure the severity of the condition. The trial is recruiting and has not yet reported results.
Inhaled Cannabis for Treatment of PTSD
ClinicalTrials.gov (NOT_YET_RECRUITING) · 2026-08-11 · ClinicalTrials.gov
Svenska: En planerad klinisk studie (status: ännu inte rekryterande) ska jämföra inhalerad cannabis med hög THC-halt mot placebo hos amerikanska veteraner med PTSD. Enligt registreringen bygger studien vidare på en tidigare studie med större deltagarantal, parallell studiedesign och metoder för att minska subjektiv bias. Forskarna anger att syftet är att ta fram kontrollerade data om en användning som redan är utbredd men saknar sådant underlag; inga resultat finns ännu.
English: A planned clinical trial (status: not yet recruiting) will compare inhaled high-THC cannabis against placebo in US veterans with PTSD. According to the registration, it builds on an earlier study using a larger sample size, a parallel design, and methods to mitigate subjective bias. The researchers state that the aim is to generate controlled data on a use that is already widespread but lacks such evidence; no results are available yet.
N-Acetylcysteine for Smoking Cessation in Tobacco and Cannabis Co-Use
ClinicalTrials.gov (COMPLETED) · 2026-08-11 · ClinicalTrials.gov
Svenska: En avslutad klinisk studie registrerad på ClinicalTrials.gov undersökte N-acetylcystein (NAC), ett receptfritt kosttillskott och FDA-godkänt läkemedel, hos personer som använder både tobak och cannabis. Bakgrunden som anges är att samtidig användning är ett växande folkhälsoproblem och att det saknas läkemedelsbehandling för kombinationen. Registreringen hänvisar till tidigare djurstudier och randomiserade studier av NAC; några resultat från denna studie redovisas inte i posten.
English: A completed clinical trial registered on ClinicalTrials.gov examined N-acetylcysteine (NAC), an over-the-counter supplement and FDA-approved medication, in people who use both tobacco and cannabis. The stated background is that co-use is a growing public health problem with no pharmacological treatment available for the combination. The registration cites earlier animal studies and randomised trials of NAC; no results from this trial are given in the record.
[A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Cannabidiol Oral Solution (CBD-OS [GWP42003-P, JZP926]) for the Treatment of Focal-Onset Seizures](https://clinicaltrials.gov/study/NCT07233239)
ClinicalTrials.gov (RECRUITING) · 2026-08-11 · ClinicalTrials.gov
Svenska: En klinisk studie (status: rekryterar) utvärderar effekt och säkerhet av en oral cannabidiollösning (CBD-OS) hos deltagare mellan 12 och 75 år med fokala anfall. Preparatet är sedan tidigare godkänt i USA för anfall vid Lennox-Gastauts syndrom, Dravets syndrom och tuberös skleros hos patienter från ett års ålder, och studien undersöker en ny patientgrupp. Studien pågår och några resultat har ännu inte rapporterats.
English: A clinical trial (status: recruiting) is evaluating the efficacy and safety of a cannabidiol oral solution (CBD-OS) in participants aged 12 to 75 with focal-onset seizures. The product is already approved in the US for seizures associated with Lennox-Gastaut syndrome, Dravet syndrome, and tuberous sclerosis complex in patients from one year of age, and the trial examines a new patient group. The study is ongoing and no results have been reported yet.
Repeated CBD Administration and Cannabis Outcomes
ClinicalTrials.gov (RECRUITING) · 2026-08-12 · ClinicalTrials.gov
Svenska: En öppenvårdsstudie registrerad på ClinicalTrials.gov undersöker hur upprepad tillförsel av cannabidiol (CBD) påverkar cannabis beteendemässiga och smärtrelaterade effekter. Studien rekryterar deltagare och registreringen innehåller ännu inga resultat.
English: An outpatient study registered on ClinicalTrials.gov is examining how repeated administration of cannabidiol (CBD) affects the behavioural and pain-related effects of cannabis. The study is recruiting and the registration does not yet contain any results.
Development of a Lifestyle Physical Activity Intervention to Reduce Risk for Perinatal Cannabis Use
ClinicalTrials.gov (COMPLETED) · 2026-08-13 · ClinicalTrials.gov
Svenska: En avslutad, mindre klinisk studie rekryterade 20 kvinnor med förhöjd risk för cannabisanvändning under graviditet till ett 12 veckor långt program med aktivitetsmätare och fysisk aktivitet i vardagen. Primära utfallsmått var självrapporterad andel dagar med cannabisanvändning och fysisk aktivitet, medan sekundära mått omfattade självskattade symtom på depression och ångest, copingstrategier och tilltro till den egna förmågan att avstå cannabis. Studien är registrerad som avslutad; resultat redovisas inte i registerposten.
English: A completed, small clinical study recruited 20 women at high risk of prenatal cannabis use into a 12-week programme combining an activity tracker with a lifestyle physical activity intervention. Primary outcomes were self-reported percent days of cannabis use and physical activity, while secondary outcomes included self-reported depression and anxiety symptoms, adaptive coping, and self-efficacy for cannabis abstinence. The study is listed as completed; results are not presented in the registry record.