Varje dag samlar vi de senast publicerade vetenskapliga studierna om hampa, CBD och cannabis och sammanfattar kort vad var och en undersökte, på svenska och engelska. Alla länkar går till primärkällan (PubMed, Europe PMC eller ClinicalTrials.gov). Sammanfattningarna är neutrala beskrivningar av vad forskarna studerade, inte hälsopåståenden.

Validated QuEChERS-HPLC-UV Method for Quantification of Cannabidiol in Pharmaceutical Nanoformulations.

Chempluschem · 2026 Oct · PubMed

Svenska: En analytisk metodstudie där forskarna utvecklade och validerade en metod för att mäta halten cannabidiol (CBD) i nanoformuleringar, med QuEChERS-extraktion och vätskekromatografi med UV-detektion (HPLC-UV) enligt ICH:s riktlinjer. Metoden prövades på spraytorkat pulver med CBD-laddade lipidnanopartiklar och på ett cellodlingsmedium, med en återvinning över 90 procent i båda. Forskarna använde den sedan i ett sex månader långt stabilitetstest av produkter med 3 och 5 procent CBD, där 25 grader rapporterades som den lämpligaste lagringstemperaturen, och i ett cellförsök där nanoformulerad CBD togs upp i högre grad än isolat och oljebaserade former. Studien gäller analys och kvalitetskontroll, inte effekter hos människa.

English: An analytical methods study in which the researchers developed and validated a method for measuring cannabidiol (CBD) content in nanoformulations, using QuEChERS extraction and liquid chromatography with UV detection (HPLC-UV) according to ICH guidelines. The method was tested on spray-dried powder containing CBD-loaded lipid nanoparticles and on a cell culture medium, with recoveries above 90 percent in both. The researchers then applied it to a six-month stability test of products containing 3 and 5 percent CBD, in which 25 °C was reported as the most suitable storage temperature, and to a cell experiment in which nanoformulated CBD was taken up to a greater extent than isolate and oil-based forms. The study concerns analysis and quality control, not effects in humans.

Cannabidiol in Adults With Lennox-Gastaut Syndrome: Real-World Experience.

Eur J Neurol · 2026 Oct · PubMed

Svenska: En retrospektiv genomgång från ett enda centrum av 79 vuxna med Lennox-Gastauts syndrom (medianålder 29 år) som fått cannabidiol som tillägg till sin epilepsibehandling, med en medianuppföljning på 41 månader. Uppgifterna hämtades ur journaler och anfallsdagböcker förda av vårdgivare. Forskarna rapporterade att 86 procent stod kvar på behandlingen vid sista uppföljningen, att 59,5 procent hade minst halverad anfallsfrekvens efter sex månader och 67,1 procent vid sista uppföljningen, och att dåsighet (33 patienter) och diarré (24) var de vanligaste biverkningarna; hos 51 patienter krävdes justering av andra epilepsiläkemedel. Studien saknar kontrollgrupp, så förändringarna kan inte med säkerhet tillskrivas cannabidiolen, och preparatet är ett receptbelagt läkemedel, inte en hampaprodukt.

English: A retrospective single-centre review of 79 adults with Lennox-Gastaut syndrome (median age 29) who had received cannabidiol as add-on epilepsy treatment, with a median follow-up of 41 months. Data were taken from medical records and caregiver seizure diaries. The researchers reported that 86 percent remained on treatment at last follow-up, that 59.5 percent had at least a halving of seizure frequency at six months and 67.1 percent at last follow-up, and that drowsiness (33 patients) and diarrhoea (24) were the most common adverse events; 51 patients needed adjustments to other antiseizure medications. The study has no control group, so the changes cannot be attributed to cannabidiol with certainty, and the product is a prescription medicine, not a hemp product.

Rivastigmine-centered molecular hybridization strategies for multi-targeted intervention in Alzheimer's disease: Advances (2020-2026).

Bioorg Med Chem · 2026 Sep 25 · PubMed

Svenska: En översiktsartikel inom läkemedelskemi som sammanställer forskning från 2020 till 2026 om hybridmolekyler byggda på alzheimerläkemedlet rivastigmin, där rivastigminstrukturen kopplats ihop med andra aktiva molekyldelar, bland dem cannabidiol, i syfte att påverka flera sjukdomsprocesser samtidigt. Författarna går igenom design, syntes och laboratorietester av sådana molekyler och redovisar de aktiviteter som rapporterats i försöken. Det rör sig om tidig läkemedelsutveckling; cannabidiol förekommer som en byggsten bland flera, och artikeln handlar inte om hampa eller CBD-produkter.

English: A medicinal chemistry review summarising research from 2020 to 2026 on hybrid molecules built on the Alzheimer's drug rivastigmine, in which the rivastigmine structure is linked to other active molecular fragments, among them cannabidiol, with the aim of acting on several disease processes at once. The authors cover the design, synthesis and laboratory testing of such molecules and report the activities described in those experiments. This is early-stage drug development; cannabidiol appears as one building block among several, and the article is not about hemp or CBD products.

Cannabidiol in small animal practice: current evidence, clinical applications and practical recommendations for dogs and cats.

J Small Anim Pract · 2026 Sep 27 · PubMed

Svenska: En kort översiktsartikel för veterinärer som sammanfattar den kliniska forskningen om cannabidiol hos hund och katt. Enligt författaren tyder nyare studier på att cannabidiol kan påverka smärta och rörlighet vid artros hos hund och anfallsfrekvensen vid svårbehandlad epilepsi, men resultaten varierar, och för katt är underlaget begränsat. Översikten tar också upp rapporterade biverkningar, som mag-tarmbesvär, trötthet och upprepade fynd av förhöjt alkaliskt fosfatas hos hund, samt risken för läkemedelsinteraktioner via cytokrom P450, och författaren förordar försiktig användning som tillägg snarare än huvudbehandling i väntan på standardiserade studier.

English: A short review for veterinarians summarising clinical research on cannabidiol in dogs and cats. According to the author, recent studies suggest that cannabidiol may affect pain and mobility in canine osteoarthritis and seizure frequency in refractory epilepsy, but results vary, and data in cats are limited. The review also covers reported adverse effects, such as gastrointestinal upset, sedation and repeated findings of raised alkaline phosphatase in dogs, as well as the risk of drug interactions via cytochrome P450, and the author recommends cautious use as an adjunct rather than a primary therapy pending standardised trials.

Subchronic Exposure to Cannabis-Based Nanoemulsions Induces Histopathological and Molecular Alterations in the Rat Submandibular Gland.

J Appl Toxicol · 2026 Sep 28 · PubMed

Svenska: En toxikologisk djurstudie på 40 hanråttor av stammen Wistar som under 21 dagar dagligen fick lipidnanoemulsioner med antingen CBD och THC eller enbart CBD, i två doser (2,5 och 5 mg/kg), eller vehikel via munnen. Forskarna undersökte därefter underkäksspottkörteln med histologi, immunhistokemi och mätningar av kollagen. De rapporterade vävnadsförändringar i samtliga behandlade grupper jämfört med kontrollgruppen, med de mest uttalade skadorna i grupperna som fått enbart CBD, samt tecken på oxidativ DNA-skada och förändrad kollageninlagring. Resultaten gäller råttor och de testade beredningarna och kan inte överföras direkt till människa.

English: A toxicological animal study in 40 male Wistar rats that received daily oral lipid nanoemulsions containing either CBD and THC or CBD alone, at two doses (2.5 and 5 mg/kg), or vehicle for 21 days. The researchers then examined the submandibular salivary gland using histology, immunohistochemistry and collagen measurements. They reported tissue changes in all treated groups compared with controls, with the most pronounced damage in the groups given CBD alone, along with signs of oxidative DNA damage and altered collagen deposition. The results apply to rats and the formulations tested and cannot be transferred directly to humans.

Cannabidiol (CBD) differentially shapes systemic cytokines and transcriptomic profiles in the liver and spleen: insights from a male mouse model.

Mol Genet Genomics · 2026 Sep 28 · PubMed

Svenska: En djurstudie på hanmöss av stammen C57BL/6J som fick cannabidiol (CBD) som injektion i bukhålan i doserna 0,2, 10 eller 20 mg/kg under antingen två eller 28 dagar, jämfört med kontrolldjur som fick vehikel. Forskarna mätte inflammationssignalerna IL-1β, IL-6 och TNF-α i blodet och kartlade genuttrycket i lever och mjälte med RNA-sekvensering. De rapporterade lägre nivåer av IL-1β och TNF-α efter den korta behandlingen och av IL-6 främst vid längre exponering, omfattande dos- och tidsberoende förändringar i leverns genuttryck och betydligt mindre förändringar i mjälten. Resultaten kommer från en musmodell och säger inget direkt om effekter hos människa.

English: An animal study in male C57BL/6J mice given cannabidiol (CBD) by intraperitoneal injection at 0.2, 10 or 20 mg/kg for either two or 28 days, compared with vehicle-treated controls. The researchers measured the inflammatory signals IL-1β, IL-6 and TNF-α in blood and mapped gene expression in the liver and spleen using RNA sequencing. They reported lower IL-1β and TNF-α levels after short-term treatment and lower IL-6 mainly with longer exposure, extensive dose- and time-dependent changes in liver gene expression, and much smaller changes in the spleen. The results come from a mouse model and say nothing directly about effects in humans.

Plant-derived Bioactive Compounds in Schizophrenia: Pharmacological Mechanisms and Emerging Drug Targets.

Curr Drug Targets · 2026 Sep 29 · PubMed

Svenska: En narrativ översiktsartikel som sammanställer prekliniska och kliniska studier av medicinalväxter, standardiserade extrakt och växtbaserade ämnen som prövats som tillägg till antipsykotisk behandling vid schizofreni. Enligt författarna fanns randomiserade kliniska studier bara för ett fåtal av ämnena, bland dem cannabidiol, ashwagandha (Withania somnifera), L-teanin, kurkuminberedningar, ginkgo och amerikansk ginseng, medan övriga främst stöddes av prekliniska eller indirekta data. Författarna beskriver underlaget som spretigt i fråga om beredningar, doser, behandlingstid och utfallsmått och efterlyser tillräckligt stora kliniska prövningar med standardiserade preparat innan effekt och säkerhet kan bedömas.

English: A narrative review compiling preclinical and clinical studies of medicinal plants, standardised extracts and plant-derived compounds tested as adjuncts to antipsychotic treatment in schizophrenia. According to the authors, randomised clinical trials existed for only a few of them, including cannabidiol, ashwagandha (Withania somnifera), L-theanine, curcumin formulations, ginkgo and American ginseng, while the rest were supported mainly by preclinical or indirect data. The authors describe the evidence as heterogeneous in formulations, doses, treatment duration and outcome measures, and call for adequately powered clinical trials with standardised preparations before efficacy and safety can be judged.

Emerging therapies for pericarditis: from anti-IL-1 agents to novel therapeutic options.

Expert Opin Emerg Drugs · 2026 Sep 29 · PubMed

Svenska: En översiktsartikel om nya behandlingar vid perikardit (hjärtsäcksinflammation), särskilt återkommande perikardit, där författarna går igenom sjukdomsbördan, nuvarande behandling och läkemedel under utveckling i fas II och III. Tyngdpunkten ligger på läkemedel som blockerar signalämnet IL-1 och på NLRP3-hämmare, och cannabidiolpreparatet CardiolRx nämns bland övriga substanser under utveckling. Författarna skriver att de nya kandidaterna förblir experimentella tills kontrollerade studier har fastställt effekt och långtidssäkerhet.

English: A review of new treatments for pericarditis (inflammation of the sac around the heart), especially recurrent pericarditis, in which the authors cover the disease burden, current treatment and drugs in phase II and III development. The focus is on drugs that block the signalling molecule IL-1 and on NLRP3 inhibitors, and the cannabidiol-based product CardiolRx is mentioned among other agents in development. The authors write that the new candidates remain investigational until controlled trials have established efficacy and long-term safety.