Varje dag samlar vi de senast publicerade vetenskapliga studierna om hampa, CBD och cannabis och sammanfattar kort vad var och en undersökte, på svenska och engelska. Alla länkar går till primärkällan (PubMed, Europe PMC eller ClinicalTrials.gov). Sammanfattningarna är neutrala beskrivningar av vad forskarna studerade, inte hälsopåståenden.
BIOANCIENT: Cohort of Centenarians in Navarra (1926-1927)
Svenska: En pågående, rekryterande kohortstudie (BIOANCIENT) som bygger upp ett material av hundraåringar födda 1926 och 1927 i Navarra i Spanien, tillsammans med yngre generationer. Enligt beskrivningen ska kliniska undersökningar, funktions- och kognitionstester samt biologiska markörer samlas in för att kartlägga faktorer som hänger samman med mycket hög ålder. Registerposten redovisar inga resultat. Studien rör åldrandeforskning och har ingen koppling till hampa eller cannabinoider.
English: An ongoing, recruiting cohort study (BIOANCIENT) assembling a group of centenarians born in 1926 and 1927 in Navarra, Spain, together with younger generations. According to the description, clinical assessments, functional and cognitive measures and biological markers will be collected to map factors associated with extreme longevity. The registry entry reports no results. The study concerns ageing research and has no connection to hemp or cannabinoids.
MEASuRE: Metreleptin Effectiveness And Safety Registry
Svenska: Ett pågående, frivilligt register (MEASuRE) över patienter som behandlas med metreleptin efter att läkemedlet godkänts, med deltagare i bland annat USA och EES. Registerposten är kortfattad och beskriver bara upplägget, inte några utfallsmått eller resultat. Studien rör ett läkemedel mot leptinbrist och har ingen koppling till hampa eller cannabinoider.
English: An ongoing, voluntary post-authorisation registry (MEASuRE) of patients treated with commercially available metreleptin, including participants in the US and the EEA. The registry entry is brief and describes only the setup, not any outcome measures or results. The study concerns a drug for leptin deficiency and has no connection to hemp or cannabinoids.
Therapy for Newly Diagnosed Patients With B-Cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia and Lymphoma
Svenska: En pågående, rekryterande fas 2-studie där barn och unga vuxna med nyupptäckt B-cells-ALL eller lymfom får två antikroppsbaserade behandlingar, inotuzumab och blinatumomab, som del av induktionsbehandlingen. Enligt beskrivningen är det primära måttet andelen som uppnår remission utan mätbar kvarvarande sjukdom, jämfört med tidigare behandlade patientgrupper, och sekundärt mäts biverkningar och överlevnad. Registerposten redovisar inga resultat. Studien rör barnonkologi och har ingen koppling till hampa eller cannabinoider.
English: An ongoing, recruiting Phase 2 trial in which children and young adults with newly diagnosed B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia or lymphoma receive two antigen-directed therapies, inotuzumab and blinatumomab, as part of induction. According to the description, the primary measure is the proportion reaching MRD-negative remission compared with previously treated patient groups, with toxicity and survival as secondary measures. The registry entry reports no results. The study concerns paediatric oncology and has no connection to hemp or cannabinoids.
Combined THC and CBD for OUD and Chronic Pain
Svenska: En pågående, rekryterande fas 2-studie på personer som samtidigt har opioidberoende och långvarig smärta och som står på metadonbehandling. Enligt beskrivningen ska deltagarna få en oral kombination av THC och cannabidiol, och det som mäts är smärta samt opioidsug utlöst av signaler i omgivningen. Registerposten redovisar inga resultat.
English: An ongoing, recruiting Phase 2 trial in people with co-occurring opioid use disorder and chronic pain who are on methadone treatment. According to the description, participants will receive an oral combination of THC and cannabidiol, with pain and cue-induced opioid craving as the measures. The registry entry reports no results.
A Study of Bomedemstat (IMG-7289/MK-3543) Compared to Best Available Therapy (BAT) in Participants With Essential Thrombocythemia and an Inadequate Response or Intolerance of Hydroxyurea (MK-3543-006)
Svenska: En pågående studie, stängd för nyrekrytering, som jämför läkemedlet bomedemstat med bästa tillgängliga behandling hos patienter med essentiell trombocytemi som svarat otillräckligt på eller inte tålt hydroxyurea. Enligt beskrivningen är det primära måttet varaktigt kliniskt och blodvärdesmässigt behandlingssvar. Registerposten redovisar inga resultat. Studien rör en blodsjukdom och har ingen koppling till hampa eller cannabinoider.
English: An ongoing trial, active but no longer recruiting, comparing the drug bomedemstat with best available therapy in patients with essential thrombocythemia who responded inadequately to or could not tolerate hydroxyurea. According to the description, the primary measure is durable clinicohematologic response. The registry entry reports no results. The study concerns a blood disorder and has no connection to hemp or cannabinoids.
A Study to Evaluate Pumitamig Versus Durvalumab Following Concurrent Chemoradiation Therapy in Participants With Unresectable Stage III Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) (ROSETTA Lung-201)
Svenska: En pågående, rekryterande studie (ROSETTA Lung-201) som jämför läkemedlen pumitamig och durvalumab efter kombinerad cellgifts- och strålbehandling hos patienter med icke-operabel icke-småcellig lungcancer i stadium III. Registerposten är mycket kortfattad och innehåller varken detaljer om upplägget eller några resultat. Studien rör lungcancerbehandling och har ingen koppling till hampa eller cannabinoider.
English: An ongoing, recruiting study (ROSETTA Lung-201) comparing the drugs pumitamig and durvalumab following concurrent chemoradiation in patients with unresectable stage III non-small cell lung cancer. The registry entry is very brief and contains neither design details nor any results. The study concerns lung cancer treatment and has no connection to hemp or cannabinoids.
Effect of Single-Dose Dexamethasone on Postoperative Pain After Cesarean Section Under Spinal Anesthesia
Svenska: En avslutad randomiserad studie på 80 kvinnor som genomgick planerat kejsarsnitt med ryggbedövning på ett sjukhus i Islamabad, där hälften fick en engångsdos dexametason i dropp före ingreppet och hälften koksaltlösning. Smärta skattades på en skala från 0 till 10 vid 2, 6, 12 och 24 timmar efter operationen, och tiden fram till att extra smärtlindring behövdes registrerades. Registerposten sammanfattar också utfallet, med lägre smärtskattningar och mindre behov av extra smärtlindring i dexametasongruppen. Studien rör smärtlindring inom förlossningsvården och har ingen koppling till hampa eller cannabinoider.
English: A completed randomised trial in 80 women undergoing planned caesarean section under spinal anaesthesia at a hospital in Islamabad, where half received a single intravenous dose of dexamethasone before the procedure and half received saline. Pain was rated on a 0 to 10 scale at 2, 6, 12 and 24 hours after surgery, and the time until additional analgesia was needed was recorded. The registry entry also summarises the outcome, with lower pain ratings and less need for additional analgesia in the dexamethasone group. The study concerns pain relief in obstetric care and has no connection to hemp or cannabinoids.
Clinical Trial Evaluating the Safety, Tolerability and Preliminary Efficacy of BNT116 Alone and in Combinations in Patients With Advanced Non-small Cell Lung Cancer
Svenska: En pågående, rekryterande förstagångsstudie på människa av läkemedelskandidaten BNT116, ensam och i kombination med en rad godkända och prövningsläkemedel, hos patienter med icke-småcellig lungcancer. Enligt beskrivningen är syftet att fastställa säkerhetsprofil och säker dos, och studien omfattar flera kohorter uppdelade efter sjukdomsstadium och genetiska förändringar. Registerposten redovisar inga resultat. Studien rör cancerimmunterapi och har ingen koppling till hampa eller cannabinoider.
English: An ongoing, recruiting first-in-human trial of the drug candidate BNT116, alone and in combination with a range of approved and investigational medicines, in patients with non-small cell lung cancer. According to the description, the aim is to establish a safety profile and a safe dose, and the study includes multiple cohorts split by disease stage and genetic alterations. The registry entry reports no results. The study concerns cancer immunotherapy and has no connection to hemp or cannabinoids.