Forskning
Ny forskning 26 juli 2026
Ny forskning 26 juli 2026
Varje dag samlar vi de senast publicerade vetenskapliga studierna om hampa, CBD och cannabis och sammanfattar kort vad var och en undersökte — på svenska och engelska. Alla länkar går till primärkällan (PubMed, Europe PMC eller ClinicalTrials.gov). Sammanfattningarna är neutrala beskrivningar av vad forskarna studerade, inte hälsopåståenden.
Cannabis Sativa L. Hemp Hurd Biochar: Influence of Pyrolysis Conditions on Carbonization and Residual Volatile Organic Compounds.
ACS Omega · 2026 Jul 21 · PubMed
Svenska: Laboratoriestudie av hur hampaved (hurds) – den vedartade inre kärnan i hampstjälken – kan omvandlas till biokol genom pyrolys. Forskarna varierade temperatur (250–650 °C), uppehållstid, partikelstorlek och materialmängd, och analyserade kolstrukturen med Ramanspektroskopi samt kvarvarande flyktiga organiska ämnen med headspace-SPME/GC-MS. Studien rapporterade att mindre partiklar och temperaturer på minst 550 °C förknippades med mer fullständig förkolning och mer ordnad, aromatisk kolstruktur (H/C-kvot omkring 0,20), medan större materialmängd i reaktorn gav högre skenbar utbyte.
English: A laboratory materials study of how hemp hurd – the woody inner core of the hemp stalk – can be converted into biochar through pyrolysis. The researchers varied temperature (250–650 °C), residence time, particle size and sample mass, characterising the carbon structure with Raman spectroscopy and residual volatile organic compounds with headspace SPME/GC-MS. The study reported that smaller particle sizes and temperatures of at least 550 °C were associated with more extensive carbonisation and a more ordered, aromatic carbon structure (H/C ratio around 0.20), while higher biomass loading in the reactor gave higher apparent biochar yields.
Sustained Release Oral Formulation For Treatment Of Parkinsons Disease
ClinicalTrials.gov (NOT_YET_RECRUITING) · 2026-07-20 · ClinicalTrials.gov
Svenska: En registrerad klinisk studie (ännu ej påbörjad rekrytering) av en ny beredningsform för levodopa och karbidopa, läkemedel som används vid Parkinsons sjukdom. Beredningen består av nästlade påsar av genomsläppligt material som placeras i munhålan mellan kind och tandkött, med olika innehåll i inre och yttre påse så att karbidopa frisätts före levodopa. Syftet som anges är att ge en kontinuerlig frisättning med upptag både via munslemhinnan och mag–tarmkanalen; några resultat redovisas ännu inte.
English: A registered clinical trial (not yet recruiting) of a new oral formulation of levodopa and carbidopa, medicines used in Parkinson's disease. The formulation consists of nested sachets of permeable material placed in the buccal cavity between cheek and gum, with different drug content in the inner and outer sachet so that carbidopa is released before levodopa. The stated aim is continuous release with absorption both across the oral mucosa and via the gastrointestinal tract; no results are reported yet.
A Study Evaluating the Safety and Efficacy of Targeted Therapies in Subpopulations of Patients With Metastatic Colorectal Cancer (INTRINSIC)
ClinicalTrials.gov (RECRUITING) · 2026-07-20 · ClinicalTrials.gov
Svenska: INTRINSIC är en pågående, öppen och explorativ klinisk studie av målriktade behandlingar och immunterapi vid spridd (metastaserad) tjock- och ändtarmscancer. Deltagarna testas för olika biomarkörer i tumören och fördelas därefter till behandlingsarmar där läkemedlen ges var för sig eller i kombination. Studien undersöker säkerhet och effekt inom respektive biomarkörsdefinierad undergrupp; resultat redovisas inte i registerposten.
English: INTRINSIC is an ongoing open-label, exploratory clinical study of targeted therapies and immunotherapy in metastatic colorectal cancer. Participants are tested for tumour biomarkers and assigned to treatment arms accordingly, receiving the agents alone or in combination. The study examines safety and efficacy within each biomarker-defined subgroup; no results are given in the registry entry.
Therapeutic Prospects of HMG-CoA Reductase Inhibitors, Atorvastatin and Rosuvastatin, in Osteoporotic Patients
ClinicalTrials.gov (COMPLETED) · 2026-07-21 · ClinicalTrials.gov
Svenska: En avslutad prospektiv interventionsstudie på postmenopausala kvinnor med osteoporos, där forskarna undersökte om tillägg av kolesterolsänkande statiner till standardbehandling påverkar skelettet. Standardbehandling (alendronat, kalcium och D-vitamin) jämfördes med samma behandling plus atorvastatin respektive plus rosuvastatin, och statin gavs endast till deltagare som redan hade indikation för det (ASCVD-riskpoäng ≥5 %). Utfallsmått var bentäthet och biokemiska markörer för benomsättning; själva resultaten redovisas inte i registerposten.
English: A completed prospective interventional study in postmenopausal women with osteoporosis, examining whether adding cholesterol-lowering statins to standard therapy affects the skeleton. Standard therapy (alendronate, calcium and vitamin D) was compared with the same therapy plus atorvastatin and with the same therapy plus rosuvastatin, with statins given only to participants who already had an indication for them (ASCVD risk score ≥5%). The outcome measures were bone mineral density and biochemical markers of bone turnover; the results themselves are not stated in the registry entry.
"Physiological vs Right Ventricular Pacing Outcome Trial Evaluated for bradyCardia Treatment" (PROTECT-HF)
ClinicalTrials.gov (RECRUITING) · 2026-07-22 · ClinicalTrials.gov
Svenska: PROTECT-HF är en pågående randomiserad, kontrollerad multicenterstudie som jämför två sätt att pacemakerbehandla patienter med långsam hjärtrytm (bradykardi). Cirka 2 600 patienter lottas till antingen konventionell högerkammarpacing eller så kallad fysiologisk pacing (His-pacing eller pacing i vänster grenblocksområde), med uppföljning var sjätte månad och blindad utfallsbedömning. En delstudie med 500 patienter följer ekokardiografiska förändringar under 24 månader för att bättre förstå pacemakerinducerad kardiomyopati; resultat föreligger ännu inte.
English: PROTECT-HF is an ongoing randomised controlled multicentre trial comparing two pacing strategies in patients with slow heart rates (bradycardia). Around 2,600 patients are randomly allocated to conventional right ventricular pacing or to physiological pacing (His bundle or left bundle branch area pacing), with follow-up every six months and blinded endpoint assessment. A 500-patient sub-study tracks echocardiographic changes over 24 months to better understand pacing-induced cardiomyopathy; no results are available yet.
Nutritional Educational Program On Therapy in Iron Deficiency Anemia
ClinicalTrials.gov (ACTIVE_NOT_RECRUITING) · 2026-07-23 · ClinicalTrials.gov
Svenska: En pågående klinisk studie som undersöker om ett kostutbildningsprogram för vårdnadshavare tillför något utöver enbart järntabletter vid järnbristanemi hos barn, främst i åldern 1–5 år. Barn som får både oral järnbehandling och vars vårdnadshavare deltar i utbildningssessioner om järnrik kost jämförs med barn som endast får järnbehandling. Utfallsmått är hemoglobinnivåer samt vårdnadshavarnas kunskap och praktiska hantering; studien rekryterar inte längre men resultat redovisas ännu inte.
English: An ongoing clinical trial examining whether a nutritional education programme for caregivers adds anything beyond oral iron therapy alone in childhood iron deficiency anaemia, mainly in children aged 1–5 years. Children receiving both oral iron and whose caregivers attend educational sessions on iron-rich diets are compared with children receiving oral iron only. The outcomes are haemoglobin levels and caregiver knowledge and practice; the trial is no longer recruiting but no results are reported yet.
A Study to Evaluate the Safety of INCA33890 in Participants With Advanced or Metastatic Solid Tumors
ClinicalTrials.gov (RECRUITING) · 2026-07-23 · ClinicalTrials.gov
Svenska: En pågående tidig klinisk studie (dosfinnande) av läkemedelskandidaten INCA33890 hos patienter med avancerade eller spridda solida tumörer. Studien är i första hand inriktad på säkerhet och tolerabilitet: forskarna registrerar dosbegränsande biverkningar för att bestämma högsta tolererade dos och rekommenderad dos för fortsatt utveckling. Inga effektresultat redovisas i registerposten.
English: An ongoing early-phase, dose-finding clinical study of the drug candidate INCA33890 in patients with selected advanced or metastatic solid tumours. The study focuses primarily on safety and tolerability: the researchers record dose-limiting toxicities in order to determine the maximum tolerated dose and the recommended dose for further development. No efficacy results are reported in the registry entry.
Phase 3 Study of MRTX849 With Cetuximab vs Chemotherapy in Patients With Advanced Colorectal Cancer With KRAS G12C Mutation (KRYSTAL-10)
ClinicalTrials.gov (ACTIVE_NOT_RECRUITING) · 2026-07-23 · ClinicalTrials.gov
Svenska: KRYSTAL-10 är en öppen, randomiserad fas 3-studie vid avancerad tjock- och ändtarmscancer med KRAS G12C-mutation. Deltagarna lottas i andra linjens behandling till antingen MRTX849 (adagrasib) i kombination med cetuximab eller till cytostatikabehandling, varefter effekten jämförs mellan grupperna. Studien rekryterar inte längre men resultat redovisas inte i registerposten.
English: KRYSTAL-10 is an open-label, randomised Phase 3 trial in advanced colorectal cancer with a KRAS G12C mutation. In the second-line setting, participants are randomly allocated to either MRTX849 (adagrasib) combined with cetuximab or to chemotherapy, and efficacy is compared between the groups. The trial is no longer recruiting, but no results are given in the registry entry.