Forskning
Ny forskning 28 juli 2026
Ny forskning 28 juli 2026
Varje dag samlar vi de senast publicerade vetenskapliga studierna om hampa, CBD och cannabis och sammanfattar kort vad var och en undersökte — på svenska och engelska. Alla länkar går till primärkällan (PubMed, Europe PMC eller ClinicalTrials.gov). Sammanfattningarna är neutrala beskrivningar av vad forskarna studerade, inte hälsopåståenden.
Serum cannabinoid profiles of emergency department patients presenting with cannabinoid hyperemesis syndrome and acute cannabis intoxication.
Clin Toxicol (Phila) · 2026 Jul 27 · PubMed
Svenska: En retrospektiv klinisk kohortstudie vid en akutmottagning jämförde serumhalter av cannabinoider hos 50 patienter, varav 35 sökte vård för cannabinoid hyperemesis-syndrom (CHS) och 15 för akut cannabispåverkan. Blodprover analyserades med vätskekromatografi–masspektrometri för THC, THC-metaboliter, delta-8-THC samt de icke-psykoaktiva fytocannabinoiderna CBD, CBG och CBN. Forskarna rapporterade att de inte såg några signifikanta skillnader i koncentrationer eller inbördes förhållanden mellan grupperna, vilket enligt författarna talar emot hypotesen att ansamling av enskilda cannabinoider skulle förklara CHS-episoder.
English: A retrospective clinical cohort study in a single hospital emergency department compared serum cannabinoid concentrations in 50 patients: 35 presenting with cannabinoid hyperemesis syndrome (CHS) and 15 with acute cannabis intoxication. Blood samples were analysed by liquid chromatography–tandem mass spectrometry for THC, THC metabolites, delta-8-THC and the non-psychotropic phytocannabinoids CBD, CBG and CBN. The researchers reported no significant differences in concentrations or their ratios between the groups, which the authors say argues against differential accumulation of individual cannabinoids as a cause of acute CHS episodes.
Chiral Phosphoric Acid-Catalyzed Asymmetric Hydrogenolysis of C-O Bonds.
J Am Chem Soc · 2026 Jul 27 · PubMed
Svenska: En laboratoriebaserad kemistudie (syntesmetodik, inga försök på människor eller djur) beskriver en ny katalytisk metod för att bryta kol–syrebindningar med hög kontroll över molekylens spegelbildsform. Metoden bygger på en kiral fosforsyra tillsammans med en väteöverförande Hantzsch-ester, och forskarna rapporterade mycket hög selektivitet. Bland tillämpningarna anger författarna en effektiv väg till så kallade axiellt kirala cannabidiol-analoger (axCBD), det vill säga nya CBD-liknande molekylvarianter framställda i laboratorium.
English: A laboratory chemistry study (synthetic methodology; no human or animal testing) describes a new catalytic method for cleaving carbon–oxygen single bonds with high control over the resulting mirror-image form of the molecule. The approach combines a chiral phosphoric acid with a hydrogen-donating Hantzsch ester, and the researchers reported very high selectivity. Among its applications, the authors report an efficient route to so-called axially chiral cannabidiol (axCBD) analogues, i.e. new laboratory-made CBD-like molecular variants.
First Time in Human (FTIH) Study to Investigate the Safety and Preliminary Activity of GSK5533524 Alone or in Combination in Adult Participants With Advanced Solid Tumors
ClinicalTrials.gov (RECRUITING) · 2026-07-21 · ClinicalTrials.gov
Svenska: En pågående klinisk fas 1-studie (första gången i människa, rekryterande) undersöker läkemedelskandidaten GSK5533524, ensam eller i kombination, hos vuxna med avancerade solida tumörer. Huvudsyftet anges vara att hitta en säker dos och kartlägga hur behandlingen tolereras inför fortsatt utveckling. Studien följer även om tumörer minskar eller växer långsammare, hur kroppen tar upp och bryter ned läkemedlet, samt eventuella immunreaktioner mot behandlingen. Inga resultat är rapporterade.
English: An ongoing first-in-human phase 1 trial (currently recruiting) is investigating the drug candidate GSK5533524, alone or in combination, in adults with advanced solid tumours. Its stated main aim is to identify a safe dose and characterise tolerability ahead of further development. The trial also tracks whether tumours shrink or grow more slowly, how the body absorbs and breaks down the drug, and any immune reactions against the treatment. No results have been reported.
BEAT-meso: Bevacizumab and Atezolizumab in Malignant Pleural Mesothelioma
ClinicalTrials.gov (COMPLETED) · 2026-07-22 · ClinicalTrials.gov
Svenska: BEAT-meso är en avslutad klinisk studie på patienter med malignt pleuramesoteliom, en cancerform i lungsäcken. Studien jämförde den monoklonala antikroppen atezolizumab tillsammans med bevacizumab och standardcellgifter mot enbart bevacizumab och standardcellgifter. Utfallen som studerades var effekt, säkerhet och hur väl behandlingen tolererades. Registerposten beskriver studiens upplägg; den innehåller ingen sammanfattning av resultaten.
English: BEAT-meso is a completed clinical trial in patients with malignant pleural mesothelioma, a cancer of the lining of the lung. It compared the monoclonal antibody atezolizumab combined with bevacizumab and standard chemotherapy against bevacizumab plus standard chemotherapy alone. The outcomes studied were efficacy, safety and tolerability. The registry entry describes the trial design and does not include a summary of results.
A Study of Disitamab Vedotin Alone or With Pembrolizumab in Urothelial Cancer That Expresses HER2
ClinicalTrials.gov (RECRUITING) · 2026-07-22 · ClinicalTrials.gov
Svenska: En pågående klinisk studie (rekryterande) undersöker läkemedlet disitamab vedotin, ensamt eller tillsammans med pembrolizumab, vid urotelial cancer (cancer i urinvägarna) med HER2-uttryck. Deltagarna har lokalt avancerad cancer som inte kan opereras bort, eller cancer som spridit sig i kroppen. Studien utvärderar både om behandlingen har effekt och vilka biverkningar som uppstår. Inga resultat är rapporterade.
English: An ongoing clinical trial (currently recruiting) is investigating the drug disitamab vedotin, alone or together with pembrolizumab, in HER2-expressing urothelial cancer. Participants have locally advanced disease that cannot be surgically removed, or cancer that has spread through the body. The study assesses both whether the treatment works and what side effects occur. No results have been reported.
A Study of Atezolizumab With or Without Tiragolumab in Participants With Unresectable Esophageal Squamous Cell Carcinoma Whose Cancers Have Not Progressed Following Definitive Concurrent Chemoradiotherapy
ClinicalTrials.gov (ACTIVE_NOT_RECRUITING) · 2026-07-23 · ClinicalTrials.gov
Svenska: En klinisk studie (pågående men inte längre rekryterande) undersöker tiragolumab tillsammans med atezolizumab jämfört med placebo hos patienter med icke-operabel skivepitelcancer i matstrupen vars sjukdom inte förvärrats efter kombinerad cellgifts- och strålbehandling. Deltagarna lottas i lika delar till tiragolumab plus atezolizumab, placebo plus atezolizumab, eller dubbel placebo. Studien utvärderar effekt och säkerhet; några resultat redovisas inte i registerposten.
English: A clinical trial (active but no longer recruiting) is evaluating tiragolumab plus atezolizumab compared with placebo in patients with unresectable oesophageal squamous cell carcinoma whose disease has not progressed after definitive concurrent chemoradiotherapy. Participants are randomised in equal proportions to tiragolumab plus atezolizumab, placebo plus atezolizumab, or double placebo. The trial assesses efficacy and safety; no results are given in the registry entry.
Study to Compare the Efficacy and Safety of NT 201 (Botulinum Toxin) With Placebo for the Treatment of Lower Limb Spasticity Caused by Stroke or Traumatic Brain Injury
ClinicalTrials.gov (ACTIVE_NOT_RECRUITING) · 2026-07-23 · ClinicalTrials.gov
Svenska: En randomiserad, dubbelblind klinisk studie (pågående, inte längre rekryterande) jämför en engångsbehandling med 400 enheter NT 201 (botulinumtoxin) mot placebo vid spasticitet i nedre extremiteterna efter stroke eller traumatisk hjärnskada. Varken deltagare eller personal som träffar dem känner till gruppindelningen under huvudperioden. Därefter följer en öppen förlängningsdel med 4–5 behandlingscykler i doser mellan 400 och 800 enheter för att undersöka säkerhet och tolerabilitet. Inga resultat är rapporterade.
English: A randomised, double-blind clinical trial (active, no longer recruiting) compares a single treatment with 400 units of NT 201 (botulinum toxin) against placebo for lower-limb spasticity caused by stroke or traumatic brain injury. During the main period, neither participants nor the staff interacting with them know the group allocation. This is followed by an open-label extension of 4–5 treatment cycles at doses between 400 and 800 units to examine safety and tolerability. No results have been reported.
Phase I/IIa Study of AZD5335 as Monotherapy and Combination Therapy in Participants With Solid Tumors
ClinicalTrials.gov (RECRUITING) · 2026-07-23 · ClinicalTrials.gov
Svenska: En tidig klinisk studie i fas I/IIa (rekryterande) undersöker antikropps-läkemedelskonjugatet AZD5335, ensamt eller i kombination med andra cancerläkemedel, hos patienter med avancerade solida tumörer. Syftet som anges är att bedöma säkerhet, tolerabilitet och om behandlingen har någon effekt mot tumörerna. Registerposten beskriver upplägget och innehåller inga resultat.
English: An early-phase I/IIa clinical trial (currently recruiting) is investigating the antibody-drug conjugate AZD5335, alone or in combination with other anti-cancer agents, in patients with advanced solid tumours. Its stated aim is to assess safety, tolerability and whether the treatment shows any anti-cancer activity. The registry entry describes the design and contains no results.