Varje dag samlar vi de senast publicerade vetenskapliga studierna om hampa, CBD och cannabis och sammanfattar kort vad var och en undersökte, på svenska och engelska. Alla länkar går till primärkällan (PubMed, Europe PMC eller ClinicalTrials.gov). Sammanfattningarna är neutrala beskrivningar av vad forskarna studerade, inte hälsopåståenden.

Serum cannabinoid profiles of emergency department patients presenting with cannabinoid hyperemesis syndrome and acute cannabis intoxication.

Clin Toxicol (Phila) · 2026 Jul 27 · PubMed

Svenska: En retrospektiv klinisk kohortstudie vid en akutmottagning jämförde serumhalter av cannabinoider hos 50 patienter, varav 35 sökte vård för cannabinoid hyperemesis-syndrom (CHS) och 15 för akut cannabispåverkan. Blodprover analyserades med vätskekromatografi–masspektrometri för THC, THC-metaboliter, delta-8-THC samt de icke-psykoaktiva fytocannabinoiderna CBD, CBG och CBN. Forskarna rapporterade att de inte såg några signifikanta skillnader i koncentrationer eller inbördes förhållanden mellan grupperna, vilket enligt författarna talar emot hypotesen att ansamling av enskilda cannabinoider skulle förklara CHS-episoder.

English: A retrospective clinical cohort study in a single hospital emergency department compared serum cannabinoid concentrations in 50 patients: 35 presenting with cannabinoid hyperemesis syndrome (CHS) and 15 with acute cannabis intoxication. Blood samples were analysed by liquid chromatography–tandem mass spectrometry for THC, THC metabolites, delta-8-THC and the non-psychotropic phytocannabinoids CBD, CBG and CBN. The researchers reported no significant differences in concentrations or their ratios between the groups, which the authors say argues against differential accumulation of individual cannabinoids as a cause of acute CHS episodes.

Chiral Phosphoric Acid-Catalyzed Asymmetric Hydrogenolysis of C-O Bonds.

J Am Chem Soc · 2026 Jul 27 · PubMed

Svenska: En laboratoriebaserad kemistudie (syntesmetodik, inga försök på människor eller djur) beskriver en ny katalytisk metod för att bryta kol–syrebindningar med hög kontroll över molekylens spegelbildsform. Metoden bygger på en kiral fosforsyra tillsammans med en väteöverförande Hantzsch-ester, och forskarna rapporterade mycket hög selektivitet. Bland tillämpningarna anger författarna en effektiv väg till så kallade axiellt kirala cannabidiol-analoger (axCBD), det vill säga nya CBD-liknande molekylvarianter framställda i laboratorium.

English: A laboratory chemistry study (synthetic methodology; no human or animal testing) describes a new catalytic method for cleaving carbon–oxygen single bonds with high control over the resulting mirror-image form of the molecule. The approach combines a chiral phosphoric acid with a hydrogen-donating Hantzsch ester, and the researchers reported very high selectivity. Among its applications, the authors report an efficient route to so-called axially chiral cannabidiol (axCBD) analogues, i.e. new laboratory-made CBD-like molecular variants.