Forskning
Ny forskning 3 augusti 2026
Ny forskning 3 augusti 2026
Varje dag samlar vi de senast publicerade vetenskapliga studierna om hampa, CBD och cannabis och sammanfattar kort vad var och en undersökte — på svenska och engelska. Alla länkar går till primärkällan (PubMed, Europe PMC eller ClinicalTrials.gov). Sammanfattningarna är neutrala beskrivningar av vad forskarna studerade, inte hälsopåståenden.
A Study to Evaluate the Safety, Pharmacokinetics, and Activity of RO7566802 as a Single Agent and in Combination With Atezolizumab in Participants With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors
ClinicalTrials.gov (ACTIVE_NOT_RECRUITING) · 2026-07-28 · ClinicalTrials.gov
Svenska: En klinisk fas I-studie (first-in-human, öppen etikett) där läkemedelskandidaten RO7566802 ges dels ensam, dels i kombination med atezolizumab till deltagare med lokalt avancerade, återkommande eller metastaserande solida tumörer. Studien är upplagd i två steg – dosökning och expansion – och undersöker säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik, immunogenicitet, farmakodynamik samt preliminär antitumöraktivitet. Studien är pågående och inga resultat redovisas i registerposten.
English: A Phase I first-in-human, open-label clinical trial in which the drug candidate RO7566802 is given both as a single agent and in combination with atezolizumab to participants with locally advanced, recurrent or metastatic solid tumours. The trial is structured in two stages – dose escalation and expansion – and assesses safety, tolerability, pharmacokinetics, immunogenicity, pharmacodynamics and preliminary anti-tumour activity. The study is ongoing and no results are reported in the registry entry.
Combination Chemotherapy With or Without Bortezomib in Treating Younger Patients With Newly Diagnosed T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia or Stage II-IV T-Cell Lymphoblastic Lymphoma
ClinicalTrials.gov (ACTIVE_NOT_RECRUITING) · 2026-07-29 · ClinicalTrials.gov
Svenska: En randomiserad klinisk fas III-studie på yngre patienter med nydiagnostiserad T-cells akut lymfatisk leukemi eller T-cells lymfoblastiskt lymfom i stadium II–IV. Forskarna jämför kombinationscellgiftsbehandling med respektive utan tillägg av bortezomib, ett läkemedel som blockerar enzymer som cellerna behöver för att växa. Enligt studiebeskrivningen är det ännu inte känt vilken av behandlingsstrategierna som är mest effektiv.
English: A randomised Phase III clinical trial in younger patients with newly diagnosed T-cell acute lymphoblastic leukaemia or stage II–IV T-cell lymphoblastic lymphoma. The researchers compare combination chemotherapy given with or without the addition of bortezomib, a drug that blocks enzymes cells need in order to grow. According to the study description it is not yet known which of the two treatment strategies is more effective.
Blinatumomab in Treating Younger Patients With Relapsed B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia
ClinicalTrials.gov (ACTIVE_NOT_RECRUITING) · 2026-07-29 · ClinicalTrials.gov
Svenska: En randomiserad klinisk fas III-studie som jämför immunterapi med blinatumomab mot sedvanlig kombinationscellgiftsbehandling hos yngre patienter vars B-cells akuta lymfatiska leukemi kommit tillbaka efter en period av förbättring. Blinatumomab är avsett att få kroppens immunsystem att angripa vissa typer av leukemiceller. Registerposten anger att det ännu inte är känt vilken av behandlingarna som ger bäst effekt vid återfall.
English: A randomised Phase III clinical trial comparing immunotherapy with blinatumomab against standard combination chemotherapy in younger patients whose B-cell acute lymphoblastic leukaemia has returned after a period of improvement. Blinatumomab is intended to enable the body's immune system to attack certain types of leukaemia cells. The registry entry states that it is not yet known which treatment is more effective in relapsed disease.
05-001: Treatment of Acute Lymphoblastic Leukemia in Children
ClinicalTrials.gov (COMPLETED) · 2026-07-30 · ClinicalTrials.gov
Svenska: En avslutad klinisk studie om behandling av akut lymfatisk leukemi hos barn, med fokus på läkemedlet L-asparaginas, som är en viktig del av behandlingen men förknippas med biverkningar som överkänslighet, bukspottkörtelinflammation och blodproppar. Forskarna jämför två beredningar: pegylerat E. coli-asparaginas givet intravenöst och native E. coli L-asparaginas givet intramuskulärt. Bakgrunden som anges är att preparatens farmakokinetik är väl kartlagd, medan deras relativa effekt och toxicitet inte studerats i lika stor utsträckning.
English: A completed clinical study on the treatment of childhood acute lymphoblastic leukaemia, focusing on L-asparaginase, an important component of therapy that is also associated with side effects such as hypersensitivity, pancreatitis and thrombosis. The researchers compare two preparations: intravenous pegylated E. coli asparaginase and intramuscular native E. coli L-asparaginase. The stated rationale is that the pharmacokinetics of each preparation are well characterised, whereas their relative efficacy and toxicity have not been studied extensively.
Saruparib (AZD5305) Plus Camizestrant or Plus Endocrine Therapy, Compared With CDK4/6 Inhibitor Plus Endocrine Therapy or Plus Camizestrant in HR-Positive, HER2-Negative (IHC 0, 1+, 2+/ ISH Non-amplified), BRCA1, BRCA2, or PALB2m Advanced Breast Cancer
ClinicalTrials.gov (RECRUITING) · 2026-07-30 · ClinicalTrials.gov
Svenska: En pågående klinisk studie (rekryterande) på patienter med hormonreceptorpositiv, HER2-negativ avancerad bröstcancer som bär mutationer i BRCA1, BRCA2 eller PALB2. Studien jämför saruparib (AZD5305) i kombination med camizestrant mot läkarvalt CDK4/6-hämmarbaserat upplägg tillsammans med endokrin behandling. Det primära målet som anges är att mäta effekten av de olika behandlingskombinationerna; inga resultat redovisas ännu.
English: An ongoing (recruiting) clinical trial in patients with hormone receptor-positive, HER2-negative advanced breast cancer carrying BRCA1, BRCA2 or PALB2 mutations. The trial compares saruparib (AZD5305) combined with camizestrant against a physician's-choice CDK4/6 inhibitor regimen with endocrine therapy. The stated primary objective is to measure the efficacy of the different treatment combinations; no results are reported yet.
[Study of the Shockwave Medical SkyRunner Carotid Intravascular Lithotripsy (IVL) System for the Treatment of Calcified Carotid Arteries Prior to Trans-Carotid Stenting (SKYWARD Trans-Carotid IDE [Investigational Device Exemption] Study)](https://clinicaltrials.gov/study/NCT07062471)
ClinicalTrials.gov (RECRUITING) · 2026-07-31 · ClinicalTrials.gov
Svenska: En prospektiv, multicenter, enarmad klinisk studie av en medicinteknisk produkt: Shockwave Medical SkyRunner Carotid Intravascular Lithotripsy (IVL)-system. Tekniken används för att behandla förkalkade halspulsådror inför så kallad trans-karotid stentinläggning. Studien (SKYWARD Trans-Carotid IDE) rekryterar deltagare och några resultat redovisas inte i registerposten.
English: A prospective, multi-centre, single-arm clinical study of a medical device: the Shockwave Medical SkyRunner Carotid Intravascular Lithotripsy (IVL) system. The technology is used to treat calcified carotid arteries prior to trans-carotid stenting. The study (SKYWARD Trans-Carotid IDE) is recruiting participants and no results are reported in the registry entry.
A Study of Nipocalimab in Adults With Moderate to Severe Systemic Lupus Erythematosus
ClinicalTrials.gov (RECRUITING) · 2026-07-31 · ClinicalTrials.gov
Svenska: En placebokontrollerad klinisk studie på vuxna med måttlig till svår systemisk lupus erythematosus (SLE), en långvarig sjukdom där immunförsvaret angriper kroppens egen friska vävnad. Forskarna utvärderar hur läkemedlet nipocalimab står sig jämfört med placebo. Studien rekryterar fortfarande deltagare och inga resultat finns redovisade.
English: A placebo-controlled clinical study in adults with moderate to severe systemic lupus erythematosus (SLE), a long-term disease in which the immune system attacks the body's own healthy tissue. The researchers are evaluating how the drug nipocalimab performs compared with placebo. The study is still recruiting participants and no results have been reported.
Venetoclax, MLN9708 (Ixazomib Citrate) and Dexamethasone for the Treatment of Relapsed or Refractory Light Chain Amyloidosis
ClinicalTrials.gov (ACTIVE_NOT_RECRUITING) · 2026-07-31 · ClinicalTrials.gov
Svenska: En klinisk fas I/Ia-studie som söker lämplig dos och kartlägger biverkningar av venetoklax i kombination med ixazomibcitrat och dexametason. Deltagarna har lättkedjeamyloidos som återkommit eller inte svarat på tidigare behandling och som bär den genetiska förändringen translokation t(11;14). Studien är pågående (ej längre rekryterande) och några resultat redovisas inte i registerposten.
English: A Phase I/Ia clinical trial seeking an appropriate dose and characterising the side effects of venetoclax combined with ixazomib citrate and dexamethasone. Participants have light chain amyloidosis that has relapsed or has not responded to previous treatment and that carries the genetic change translocation t(11;14). The study is ongoing (no longer recruiting) and no results are reported in the registry entry.