Forskning
Ny forskning 4 augusti 2026
Ny forskning 4 augusti 2026
Varje dag samlar vi de senast publicerade vetenskapliga studierna om hampa, CBD och cannabis och sammanfattar kort vad var och en undersökte — på svenska och engelska. Alla länkar går till primärkällan (PubMed, Europe PMC eller ClinicalTrials.gov). Sammanfattningarna är neutrala beskrivningar av vad forskarna studerade, inte hälsopåståenden.
A Single and Multiple Ascending Doses, Relative Bioavailability, Food Effect, and Drug-Drug Interaction Study of NX-5948 in Healthy Volunteers
ClinicalTrials.gov (COMPLETED) · 2026-07-28 · ClinicalTrials.gov
Svenska: En avslutad klinisk studie i tidig fas där läkemedelskandidaten NX-5948 gavs till friska frivilliga försökspersoner i flera delstudier och kohorter. Forskarna undersökte enkla och upprepade stigande doser samt relativ biotillgänglighet, hur måltider påverkar upptaget och möjliga interaktioner med andra läkemedel. Studieregistreringen beskriver upplägget men redovisar inga resultat.
English: A completed early-phase clinical study in which the drug candidate NX-5948 was given to healthy volunteers across multiple parts and cohorts. The researchers examined single and multiple ascending doses, relative bioavailability, the effect of food on absorption, and potential drug-drug interactions. The trial registration describes the design but does not report results.
A Phase III Study to Investigate the Efficacy and Safety of Anifrolumab in Adults With Chronic and/or Subacute Cutaneous Lupus Erythematosus
ClinicalTrials.gov (ACTIVE_NOT_RECRUITING) · 2026-07-29 · ClinicalTrials.gov
Svenska: En klinisk fas III-studie på vuxna med kronisk och/eller subakut kutan lupus erythematosus (en hudform av lupus). Deltagarna får antingen anifrolumab som injektion under huden eller placebo, och forskarna utvärderar effekt och säkerhet. Studien pågår men rekryterar inte längre nya deltagare, och några resultat redovisas inte i registreringen.
English: A Phase III clinical study in adults with chronic and/or subacute cutaneous lupus erythematosus (a skin form of lupus). Participants receive either subcutaneous anifrolumab or placebo, and the researchers are evaluating efficacy and safety. The study is ongoing but no longer recruiting, and no results are reported in the registration.
Syntrillo Telehealth Stroke Risk Reduction Study
ClinicalTrials.gov (TERMINATED) · 2026-07-30 · ClinicalTrials.gov
Svenska: En prospektiv, öppen studie utan kontrollgrupp där 68 patienter med hög risk för stroke skulle följa ett sex månader långt telehälsoprogram. Upplägget omfattade individanpassad vård på distans med blodtrycksmätning, bärbara mätare och besök hos ett tvärprofessionellt team, med fokus på riskfaktorer som blodtryck. Studien avbröts (terminated) och några resultat redovisas inte.
English: A prospective, single-arm, open-label study in which 68 patients at high risk of stroke were to follow a six-month telehealth program. The design involved personalized remote care with blood pressure monitoring, wearable tracking, and multidisciplinary telehealth visits, focusing on risk factors such as blood pressure. The study was terminated and no results are reported.
Effects of Cornelian Cherry Supplementation in Patients With Metabolic Syndrome
ClinicalTrials.gov (COMPLETED) · 2026-07-31 · ClinicalTrials.gov
Svenska: En randomiserad, dubbelblind och placebokontrollerad klinisk studie där patienter med metabolt syndrom under sex månader fick antingen 8 g frystorkad frukt av körsbärskornell (Cornus mas) dagligen eller placebo. Forskarna gjorde ögonundersökningar, bland annat synskärpa, spaltlampa, ögonbottenundersökning, ögontrycksmätning och doppler-ultraljud av ögats blodkärl, samt mätte kardiometabola och biokemiska värden vid start och efter 3 och 6 månader. Studien är avslutad, men registreringen redovisar inga resultat.
English: A randomized, double-blind, placebo-controlled clinical study in which patients with metabolic syndrome received either 8 g of freeze-dried Cornelian cherry (Cornus mas) fruit daily or a matching placebo for six months. The researchers performed ophthalmic assessments — including visual acuity, slit-lamp and dilated fundus examinations, applanation tonometry, and Doppler ultrasonography of the ocular arteries — and measured cardiometabolic and biochemical parameters at baseline and after 3 and 6 months. The study is completed, but the registration does not report results.
A Study of Selexipag as Add-On Treatment to Standard of Care in Children With Pulmonary Arterial Hypertension
ClinicalTrials.gov (ACTIVE_NOT_RECRUITING) · 2026-07-31 · ClinicalTrials.gov
Svenska: En placebokontrollerad klinisk studie på barn med pulmonell arteriell hypertension (högt blodtryck i lungornas kärl). Forskarna undersöker om tillägg av selexipag till sedvanlig behandling påverkar tiden till sjukdomsförsämring jämfört med placebo. Studien pågår men rekryterar inte längre, och inga resultat finns redovisade i registreringen.
English: A placebo-controlled clinical study in children with pulmonary arterial hypertension (high blood pressure in the lung arteries). The researchers are examining whether adding selexipag to standard of care affects time to disease progression compared with placebo. The study is ongoing but no longer recruiting, and no results are reported in the registration.
A Study for Subjects With Prostate Cancer Who Previously Participated in an Enzalutamide Clinical Study
ClinicalTrials.gov (RECRUITING) · 2026-07-31 · ClinicalTrials.gov
Svenska: En pågående uppföljningsstudie för personer med prostatacancer som tidigare deltagit i en klinisk studie med enzalutamid och som fortsätter behandlingen. Syftet är att samla in långtidsdata om säkerhet hos dessa deltagare. Studien rekryterar fortfarande och några resultat redovisas inte i registreringen.
English: An ongoing follow-on study for people with prostate cancer who previously took part in an enzalutamide clinical trial and continue treatment. Its purpose is to collect long-term safety data from these participants. The study is still recruiting and no results are reported in the registration.
A Study to Compare Sacituzumab Tirumotecan (MK-2870) in Combination With Pembrolizumab (MK-3475) Versus Pembrolizumab Alone as Treatment in Participants With Mismatch Repair Proficient Endometrial Cancer (MK-2870-033/TroFuse-033/GOG-3119/ENGOT-en29)
ClinicalTrials.gov (RECRUITING) · 2026-08-03 · ClinicalTrials.gov
Svenska: En pågående klinisk jämförelsestudie på personer med avancerad eller återkommande endometriecancer (livmoderkroppscancer) av typen pMMR. Deltagarna får antingen antikropps-läkemedelskonjugatet sacituzumab tirumotecan i kombination med pembrolizumab, eller pembrolizumab ensamt. Forskarna undersöker om kombinationen ger längre överlevnad och längre tid utan att sjukdomen förvärras; studien rekryterar och inga resultat redovisas ännu.
English: An ongoing comparative clinical study in people with advanced or recurrent proficient mismatch repair (pMMR) endometrial cancer. Participants receive either the antibody-drug conjugate sacituzumab tirumotecan combined with pembrolizumab, or pembrolizumab alone. The researchers are examining whether the combination leads to longer survival and longer time without the cancer worsening; the study is recruiting and no results are reported yet.
Study of XmAb®819 in Subjects With Advanced Clear Cell Renal Cell Carcinoma
ClinicalTrials.gov (RECRUITING) · 2026-08-03 · ClinicalTrials.gov
Svenska: En klinisk studie i tidig fas på personer med avancerad klarcellig njurcancer som återkommit eller inte svarat på tidigare behandling. Forskarna utvärderar säkerhet och tolerabilitet för XmAb®819 givet som intravenös infusion eller injektion under huden, och söker den lägsta säkra och biologiskt aktiva dosen samt en rekommenderad dos. Studien rekryterar och några resultat redovisas inte i registreringen.
English: An early-phase clinical study in people with advanced clear cell renal cell carcinoma that has relapsed or is refractory to prior treatment. The researchers are assessing the safety and tolerability of XmAb®819 given intravenously or subcutaneously, and are seeking the minimum safe and biologically active dose as well as a recommended dose. The study is recruiting and no results are reported in the registration.