Varje dag samlar vi de senast publicerade vetenskapliga studierna om hampa, CBD och cannabis och sammanfattar kort vad var och en undersökte — på svenska och engelska. Alla länkar går till primärkällan (PubMed, Europe PMC eller ClinicalTrials.gov). Sammanfattningarna är neutrala beskrivningar av vad forskarna studerade, inte hälsopåståenden.
Telehealth-Plus-mHealth Intervention for Young Adults With Cannabis Use Disorder: Protocol for a Pilot Randomized Controlled Trial.
JMIR Res Protoc · 2026 Aug 20 · PubMed
Svenska: Ett studieprotokoll – alltså en förhandsbeskrivning av en planerad studie, utan resultat – för en mindre randomiserad pilotstudie i USA av en helt distansbaserad insats för unga vuxna (18–26 år) med cannabisberoende (cannabis use disorder). Sextio patienter som rekryteras via primärvården ska slumpas till antingen MOMENT-V, som kombinerar motiverande samtal via videobesök med två veckors självskattning och automatiska meddelanden i mobilen vid rapporterade risksituationer, eller till en förstärkt sedvanlig vård med ett rådgivarsamtal. Forskarna beskriver att de i första hand mäter genomförbarhet – hur många som går att screena, inkludera och behålla i studien samt hur insatsen används och upplevs – inför en framtida större effektstudie; datainsamlingen beräknas vara klar 2027.
English: A study protocol – that is, an advance description of a planned trial, reporting no results – for a small pilot randomised controlled trial in the United States of a fully remote intervention for young adults (aged 18–26) with cannabis use disorder. Sixty patients recruited through primary care are to be randomly assigned either to MOMENT-V, which combines motivational enhancement therapy delivered by telehealth with two weeks of mobile self-monitoring and automated messages triggered by reported personal risk situations, or to enhanced usual care consisting of a brief counsellor meeting. The researchers state that their primary measures are feasibility – screening, enrolment and retention rates along with engagement with and acceptability of the intervention – ahead of a future fully powered efficacy trial; data collection is projected to be complete in 2027.