Varje dag samlar vi de senast publicerade vetenskapliga studierna om hampa, CBD och cannabis och sammanfattar kort vad var och en undersökte, på svenska och engelska. Alla länkar går till primärkällan (PubMed, Europe PMC eller ClinicalTrials.gov). Sammanfattningarna är neutrala beskrivningar av vad forskarna studerade, inte hälsopåståenden.
Telehealth-Plus-mHealth Intervention for Young Adults With Cannabis Use Disorder: Protocol for a Pilot Randomized Controlled Trial.
JMIR Res Protoc · 2026 Aug 20 · PubMed
Svenska: Ett studieprotokoll (alltså en förhandsbeskrivning av en planerad studie, utan resultat) för en mindre randomiserad pilotstudie i USA av en helt distansbaserad insats för unga vuxna (18–26 år) med cannabisberoende (cannabis use disorder). Sextio patienter som rekryteras via primärvården ska slumpas till antingen MOMENT-V, som kombinerar motiverande samtal via videobesök med två veckors självskattning och automatiska meddelanden i mobilen vid rapporterade risksituationer, eller till en förstärkt sedvanlig vård med ett rådgivarsamtal. Forskarna beskriver att de i första hand mäter genomförbarhet (hur många som går att screena, inkludera och behålla i studien samt hur insatsen används och upplevs) inför en framtida större effektstudie; datainsamlingen beräknas vara klar 2027.
English: A study protocol (that is, an advance description of a planned trial, reporting no results) for a small pilot randomised controlled trial in the United States of a fully remote intervention for young adults (aged 18–26) with cannabis use disorder. Sixty patients recruited through primary care are to be randomly assigned either to MOMENT-V, which combines motivational enhancement therapy delivered by telehealth with two weeks of mobile self-monitoring and automated messages triggered by reported personal risk situations, or to enhanced usual care consisting of a brief counsellor meeting. The researchers state that their primary measures are feasibility (screening, enrolment and retention rates along with engagement with and acceptability of the intervention) ahead of a future fully powered efficacy trial; data collection is projected to be complete in 2027.