Varje dag samlar vi de senast publicerade vetenskapliga studierna om hampa, CBD och cannabis och sammanfattar kort vad var och en undersökte — på svenska och engelska. Alla länkar går till primärkällan (PubMed, Europe PMC eller ClinicalTrials.gov). Sammanfattningarna är neutrala beskrivningar av vad forskarna studerade, inte hälsopåståenden.
Lung Health and Breath Biomarkers: Acute Effects of Inhaled Cannabis
ClinicalTrials.gov (NOT_YET_RECRUITING) · 2026-09-03 · ClinicalTrials.gov
Svenska: En planerad öppenvårdsstudie som ska undersöka hur inhalerad cannabis, antingen rökt eller förångad, påverkar mått på lungfunktion och biomarkörer i utandningsluften, med en tobakscigarett som jämförelse. Registerposten är kortfattad och anger varken antal deltagare, doser eller vilka enskilda mått som ska användas. Studien är registrerad som ännu inte rekryterande och inga resultat finns.
English: A planned outpatient study that will examine how inhaled cannabis, either combusted or vaporised, affects measures of lung health and breath biomarkers, with a tobacco cigarette as the comparison. The registry entry is brief and states neither the number of participants, the doses, nor which specific measures will be used. The trial is registered as not yet recruiting and no results exist.
A Study Testing the Safety and Effects of Single Doses of S1-221 in Healthy Volunteers
ClinicalTrials.gov (COMPLETED) · 2026-09-04 · ClinicalTrials.gov
Svenska: En avslutad fas 1-studie på friska vuxna där enstaka, stegvis ökande doser av S1-221, en vätska som innehåller cannabidiol (CBD) och THC, gavs via munnen. Forskarna mätte säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik, alltså hur substanserna tas upp och omsätts i kroppen, och registrerade akuta subjektiva effekter samt, som utforskande mått, förändringar i endocannabinoidnivåerna i blodet. Syftet anges vara att välja doser till kommande studier på personer med migrän. Registerposten anger att studien är slutförd men innehåller inga redovisade resultat.
English: A completed Phase 1 study in healthy adults in which single ascending doses of S1-221, a liquid containing cannabidiol (CBD) and THC, were given orally. The researchers measured safety, tolerability and pharmacokinetics, that is how the substances are absorbed and processed by the body, and recorded acute subjective effects along with changes in plasma endocannabinoid levels as an exploratory objective. The stated purpose is to select doses for subsequent studies in people with migraine. The registry entry states that the trial is completed but contains no reported results.
Impact of Repeatedly-Administered THC-cannabis on Experimental Pain and Abuse Liability in Humans
ClinicalTrials.gov (SUSPENDED) · 2026-09-08 · ClinicalTrials.gov
Svenska: En humanlaboratoriestudie på vårdavdelning med randomiserad överkorsningsdesign, där 20 friska cannabisanvändare (tio män och tio kvinnor) skulle röka cannabis eller placebo dagligen under 16 dagar. Forskarna ville mäta om tolerans utvecklas vid upprepad dosering, med två modeller för experimentell smärta (köldtest och kvantitativ sensorisk testning av värmesummation) tillsammans med mått på missbruksbenägenhet, sömn och stämningsläge, samt om smärtkänsligheten förändrades under sju dagars uppehåll. Registerposten anger att studien är pausad (suspended) och några resultat redovisas inte.
English: An inpatient human laboratory study with a randomised crossover design in which 20 healthy cannabis users (ten men and ten women) were to smoke cannabis or placebo daily for 16 days. The researchers set out to measure whether tolerance develops with repeated dosing, using two experimental pain models (the cold pressor test and quantitative sensory testing of thermal temporal summation) alongside measures of abuse liability, sleep and mood, and whether pain sensitivity changed during seven days of abstinence. The registry entry states that the trial is suspended and no results are reported.
Vaporized Cannabis Administration and Co-Administration of Alcohol on Impairment
ClinicalTrials.gov (RECRUITING) · 2026-09-08 · ClinicalTrials.gov
Svenska: En pågående humanlaboratoriestudie där 32 deltagare genomgår sju dubbelblinda öppenvårdssessioner i slumpad ordning och kombinerar förångad cannabis (0, 5 eller 25 mg THC via en handhållen förångare) med placebodryck eller alkohol upp till 0,05 procent utandningsalkohol. En kontrollsession med placebocannabis och alkohol vid 0,08 procent, gränsen för rattfylleri i de flesta amerikanska delstater, används som jämförelsepunkt. Forskarna mäter kognitiva, beteendemässiga och självskattade mått på påverkan. Studien rekryterar fortfarande och inga resultat finns i registerposten.
English: An ongoing human laboratory study in which 32 participants complete seven double-blind, double-dummy outpatient sessions in randomised order, combining vaporised cannabis (0, 5 or 25 mg THC via a handheld vaporiser) with a placebo drink or alcohol targeting a breath alcohol concentration of 0.05 percent. A control session with placebo cannabis and alcohol at 0.08 percent, the legal threshold for driving impairment in most US states, serves as the reference point. The researchers measure cognitive, behavioural and subjective indicators of impairment. The trial is still recruiting and no results appear in the registry entry.
Safety and Efficacy of Oral Full-Spectrum Medicinal Cannabis Plant Extract in Children With Autism Spectrum Disorder.
ClinicalTrials.gov (COMPLETED) · 2026-09-08 · ClinicalTrials.gov
Svenska: En avslutad klinisk studie med öppen design, alltså utan placebogrupp och utan blindning, där barn med autismspektrumtillstånd fick ett fullspektrumextrakt av medicinsk cannabis med under 0,08 procent THC (FEN164) under 20 veckor. Registerposten anger säkerhet och effekt som frågeställningar men beskriver varken antal deltagare, doser eller vilka skattningsinstrument som använts. Studien är registrerad som slutförd och inga resultat redovisas.
English: A completed open-label clinical trial, that is without a placebo group and without blinding, in which children with autism spectrum disorder received a full-spectrum medicinal cannabis plant extract containing less than 0.08 percent THC (FEN164) over 20 weeks. The registry entry lists safety and efficacy as the questions but describes neither the number of participants, the doses, nor the rating instruments used. The trial is registered as completed and no results are reported.