Varje dag samlar vi de senast publicerade vetenskapliga studierna om hampa, CBD och cannabis och sammanfattar kort vad var och en undersökte — på svenska och engelska. Alla länkar går till primärkällan (PubMed, Europe PMC eller ClinicalTrials.gov). Sammanfattningarna är neutrala beskrivningar av vad forskarna studerade, inte hälsopåståenden.
Efficacy and safety of cannabinoid-based interventions for behavioral and cognitive symptoms in dementia: systematic review and meta-analysis.
Neurol Sci · 2026 Sep 7 · PubMed
Svenska: En systematisk översikt med metaanalys av nio randomiserade studier (totalt 334 deltagare) som prövat cannabinoidbaserade behandlingar vid Alzheimers sjukdom och demens. Forskarna sökte i fyra databaser fram till november 2025 och sammanställde utfallen agitation (CMAI), neuropsykiatriska symtom (NPI-NH), kognition (MMSE) och biverkningar, med risk för bias enligt RoB 2 och evidensgradering enligt GRADE. Analysen fann ingen skillnad mot placebo på något av utfallen, med konfidensintervall som genomgående omslöt noll, medan dåsighet var vanligare i cannabinoidgrupperna (RR 2,03, 95 procent KI 1,29 till 3,20). Evidensgraden bedömdes som måttlig för beteendeutfallen och låg för kognition.
English: A systematic review and meta-analysis of nine randomised trials (334 participants in total) that tested cannabinoid-based interventions in Alzheimer's disease and dementia. The researchers searched four databases through November 2025 and pooled outcomes for agitation (CMAI), neuropsychiatric symptoms (NPI-NH), cognition (MMSE) and adverse events, with risk of bias assessed using RoB 2 and certainty of evidence using GRADE. The analysis found no difference from placebo on any of the outcomes, with confidence intervals consistently spanning zero, while somnolence was more frequent in the cannabinoid arms (RR 2.03, 95 percent CI 1.29 to 3.20). Certainty of evidence was rated moderate for the behavioural outcomes and low for cognition.
Predicting Cannabidiol Pharmacokinetics in Older Adults Via Physiologically Based Pharmacokinetic Modeling.
AAPS J · 2026 Sep 8 · PubMed
Svenska: En modelleringsstudie där forskarna kombinerade laboratoriedata med fysiologiskt baserad farmakokinetisk modellering (PBPK) för att beskriva hur cannabidiol (CBD) omsätts i kroppen. Arbetet kvantifierade hur stor del av nedbrytningen som sker via cytokrom P450-enzymer respektive UGT-enzymer, och undersökte hur tillsatser i provrörsförsöken påverkar den skattningen. Modellen validerades mot publicerade interaktionsstudier och användes sedan för att räkna fram förväntad exponering hos äldre (65 till 98 år) jämfört med yngre vuxna (18 till 64 år). Forskarna landade i fördelningen 86 procent via P450-enzymer och 14 procent via UGT, och rapporterade att simuleringarna gav högre CBD-exponering hos äldre, där storleken berodde på ålder och administreringssätt.
English: A modelling study in which the researchers combined in vitro data with physiologically based pharmacokinetic (PBPK) modelling to characterise how cannabidiol (CBD) is processed in the body. The work quantified how much of the metabolism proceeds via cytochrome P450 enzymes versus UGT enzymes, and examined how additives in the in vitro assays affect that estimate. The model was validated against published drug-drug interaction studies and then used to extrapolate expected exposure in older adults (65 to 98 years) compared with younger adults (18 to 64 years). The researchers arrived at a split of 86 percent via P450 enzymes and 14 percent via UGT, and reported that the simulations produced higher CBD exposure in older adults, with the magnitude depending on age and route of administration.
Phytocannabinoids and bone health.
Curr Osteoporos Rep · 2026 Sep 8 · PubMed
Svenska: En översiktsartikel som sammanställer vad forskningen hittills undersökt om fytocannabinoider och benvävnad. Underlaget består till största delen av cellförsök och gnagarstudier, där cannabidiol (CBD) är den mest studerade substansen och där mätningarna gällt bennedbrytande och benuppbyggande celler, benförlust i sjukdomsmodeller samt frakturläkning. Enda kliniska studien i genomgången mätte markörer för benomsättning hos friska vuxna efter en medicinsk cannabisprodukt. Författarna konstaterar att olika cannabinoider och extrakt gett skilda resultat och att dos, tidpunkt och administreringssätt återstår att klarlägga.
English: A review compiling what research has so far examined regarding phytocannabinoids and bone tissue. The evidence base consists mainly of cell experiments and rodent studies, with cannabidiol (CBD) the most studied compound, and the measurements covering bone-resorbing and bone-forming cells, bone loss in disease models and fracture healing. The only clinical study in the review measured markers of bone turnover in healthy adults following a medical cannabis product. The authors note that different cannabinoids and extracts have produced differing results and that dose, timing and route of administration remain to be established.
Cannabidiol reverses mechanical hypersensitivity in a mouse model of apical periodontitis.
Pain · 2026 Sep 8 · PubMed
Svenska: En djurstudie på möss där forskarna framkallade apikal parodontit (inflammation vid rotspetsen) genom att blottlägga pulpan i en molar, och 21 dagar senare mätte mekanisk känslighet i ansiktet med von Frey-filament. Mössen fick cannabidiol (CBD) via munnen, och för att lokalisera var substansen verkar gavs den även som injektion i ryggmärgskanalen, vid hjärnstammen respektive lokalt i munnen; i ett separat försök gavs en TRPV1-blockerare före CBD-dosen. Forskarna rapporterade att den uppmätta känsligheten minskade 45 och 120 minuter efter oral dos, att skillnaden var större hos hanar än hos honor vid den prövade dosen och att skillnaden uteblev när TRPV1 blockerades. Resultaten gäller en musmodell och har inte prövats på människa.
English: An animal study in mice in which the researchers induced apical periodontitis (inflammation at the root tip) by exposing the pulp of a molar, then measured mechanical sensitivity in the face with von Frey filaments 21 days later. The mice received cannabidiol (CBD) orally, and to locate where the compound acts it was also given by intrathecal, intracisternal and local intraoral injection; in a separate experiment a TRPV1 blocker was given before the CBD dose. The researchers reported that the measured sensitivity decreased at 45 and 120 minutes after the oral dose, that the difference was larger in males than in females at the dose tested, and that it did not occur when TRPV1 was blocked. The findings come from a mouse model and have not been tested in humans.
Cognitive Side Effects of Antiseizure Medications in Adults with Epilepsy: An Update with a Focus on New Therapeutic Agents.
CNS Drugs · 2026 Sep 9 · PubMed
Svenska: En narrativ översiktsartikel om hur epilepsiläkemedel påverkar kognitiva funktioner hos vuxna, en uppdatering av en tidigare genomgång från 2009. Författaren sökte i PubMed efter studier publicerade mellan januari 2009 och december 2025 och vägde samman randomiserade studier, observationsstudier, metaanalyser och systematiska översikter. Genomgången beskriver de nyare substanserna, däribland cannabidiol som läkemedel, som förhållandevis skonsamma kognitivt vid rekommenderade doser, medan äldre läkemedel som topiramat och zonisamid genomgående kopplas till större kognitiv risk. Cannabidiol behandlas här som en av tio läkemedelssubstanser vid epilepsi, inte som hampaprodukt.
English: A narrative review of how antiseizure medications affect cognitive function in adults, updating an earlier review from 2009. The author searched PubMed for studies published between January 2009 and December 2025 and synthesised randomised trials, observational studies, meta-analyses and systematic reviews. The review describes the newer agents, cannabidiol as a pharmaceutical among them, as comparatively favourable cognitively at recommended doses, whereas older drugs such as topiramate and zonisamide are consistently linked to higher cognitive risk. Cannabidiol is treated here as one of ten pharmaceutical substances for epilepsy, not as a hemp product.
High Potency Cannabis: Acute and Protracted Effects
ClinicalTrials.gov (RECRUITING) · 2026-09-04 · ClinicalTrials.gov
Svenska: En pågående studie som ska mäta effekterna av rökt cannabis, dels under en period av användning som vanligt, dels efter en kortare tids uppehåll. Registerposten är mycket kortfattad och anger varken antal deltagare, doser eller vilka mått som ska användas. Studien rekryterar fortfarande och inga resultat redovisas.
English: An ongoing study that will assess the effects of smoked cannabis, both during a period of use as usual and after a brief period of abstinence. The registry entry is very brief and states neither the number of participants, the doses, nor which measures will be used. The trial is still recruiting and no results are reported.
Cannabinoids vs. Placebo on Persistent Post-surgical Pain Following TKA: A Pilot RCT
ClinicalTrials.gov (COMPLETED) · 2026-09-08 · ClinicalTrials.gov
Svenska: En avslutad pilotstudie med randomiserad, placebokontrollerad design där 40 patienter som skulle genomgå knäprotesoperation lottades till ett CBD-dominerat preparat eller placebo utöver sedvanlig vård, före och efter ingreppet, och följdes i sex månader. Det primära syftet var genomförbarhet, alltså om det gick att rekrytera patienter, följa protokollet och få in fullständiga data för minst 85 procent av deltagarna inför en större studie om långvarig smärta efter operation. Registerposten anger att studien är slutförd men innehåller inga redovisade resultat.
English: A completed pilot trial with a randomised, placebo-controlled design in which 40 patients scheduled for knee replacement surgery were allocated to a CBD-dominant preparation or placebo in addition to usual care, before and after the operation, and followed for six months. The primary aim was feasibility, that is whether patients could be recruited, the protocol adhered to and complete outcome data captured for at least 85 percent of participants ahead of a larger trial on persistent post-surgical pain. The registry entry states that the trial is completed but contains no reported results.
Clinician Practice Companion to Address Youth Substance Use
ClinicalTrials.gov (NOT_YET_RECRUITING) · 2026-09-09 · ClinicalTrials.gov
Svenska: En planerad studie som ska ta fram och pröva en skriftlig vägledning för vårdpersonal och andra vuxna som möter ungdomar och unga vuxna (14 till 24 år) med substansbruk. Materialet tas fram genom intervjuer med unga, anhöriga och kliniker och ska sedan testas på 60 ungdomar vid tre platser i British Columbia, Québec och Massachusetts, där deltagarna intervjuas om vården upplevdes relevant och användbar. Cannabis nämns bara som en av flera substanser som vägledningen täcker; studien handlar alltså inte om hampa eller cannabinoider som produkt, utan om hur vården utformas. Studien är registrerad som ännu inte rekryterande och inga resultat finns.
English: A planned study that will develop and pilot test a written practice companion for clinicians and other trusted adults working with youth and young adults (aged 14 to 24) who use substances. The material is being developed through interviews with young people, families and clinicians, and will then be tested with 60 youth across three sites in British Columbia, Québec and Massachusetts, with participants interviewed about whether the care felt relevant and useful. Cannabis is mentioned only as one of several substances the companion covers; the study is therefore not about hemp or cannabinoids as a product, but about how care is delivered. The trial is registered as not yet recruiting and no results exist.