Varje dag samlar vi de senast publicerade vetenskapliga studierna om hampa, CBD och cannabis och sammanfattar kort vad var och en undersökte — på svenska och engelska. Alla länkar går till primärkällan (PubMed, Europe PMC eller ClinicalTrials.gov). Sammanfattningarna är neutrala beskrivningar av vad forskarna studerade, inte hälsopåståenden.
Combined Cannabidiol and Δ(9)-Tetrahydrocannabinol Modulate Inflammation and Nociceptive Signaling in Human Dental Pulp Cells.
J Endod · 2026 Sep 10 · PubMed
Svenska: En laboratoriestudie på odlade celler från human tandpulpa, där cellerna först retades med bakterieämnet LPS och därefter behandlades med cannabidiol (CBD), THC eller båda i kombination. Forskarna mätte uttrycket av inflammationssignaler (IL-6, IL-12, IL-1β och IL-10) med qPCR och ELISA, cannabinoidreceptorerna CNR1 och CNR2 samt jonkanalen TRPV1 med qPCR och Western blot, och följde dessutom cellernas överlevnad, delning, vandring och mineralisering. Kombinationen av CBD och THC förändrade de uppmätta markörerna mer än respektive substans för sig. Allt utfördes i cellodling, så resultaten säger ingenting om vad som sker i en tand hos en patient.
English: A laboratory study on cultured human dental pulp cells, in which the cells were first stimulated with the bacterial component LPS and then treated with cannabidiol (CBD), THC or the two in combination. The researchers measured the expression of inflammatory signals (IL-6, IL-12, IL-1β and IL-10) using qPCR and ELISA, the cannabinoid receptors CNR1 and CNR2 and the ion channel TRPV1 using qPCR and Western blot, and additionally followed cell viability, proliferation, migration and mineralisation. The CBD and THC combination shifted the measured markers more than either compound alone. All of this was done in cell culture, so the findings say nothing about what happens in a patient's tooth.
Sex Differences in Neurobehavioral Response to THC
ClinicalTrials.gov (TERMINATED) · 2026-09-08 · ClinicalTrials.gov
Svenska: En klinisk studie som skulle undersöka könsskillnader i belöningssystemets svar på THC hos vuxna med cannabisberoende. Deltagarna skulle genomgå två doseringstillfällen i balanserad ordning (40 mg THC via munnen respektive placebo) och undersökas med magnetresonansspektroskopi för glutamatnivåer i nucleus accumbens och med funktionell magnetkamera för aktivitet i striatum vid förväntan om penningbelöning. Registerposten anger att studien avbrutits (terminated) och några resultat redovisas inte.
English: A clinical study designed to examine sex differences in the reward system's response to THC in adults with cannabis use disorder. Participants were to complete two counterbalanced dosing sessions (40 mg oral THC and placebo) and be examined using magnetic resonance spectroscopy for glutamate levels in the nucleus accumbens and functional MRI for striatal activity during anticipation of monetary reward. The registry entry states that the trial was terminated and no results are reported.
Investigating The Effects Of Full-Spectrum Medicinal Cannabis Plant Extract 0.08% THC (NTI164) On Paediatric Acute-onset Neuropsychiatric Syndrome (PANS)
ClinicalTrials.gov (COMPLETED) · 2026-09-09 · ClinicalTrials.gov
Svenska: En avslutad klinisk studie av ett fullspektrumextrakt av medicinsk cannabis med 0,08 procent THC (NTI164) vid PANS, ett tillstånd med plötsligt debuterande neuropsykiatriska symtom hos barn. Deltagarna trappades upp från 5 mg/kg till som mest 20 mg/kg dagligen under fyra veckor och stod därefter kvar på högsta tolererade dos i åtta veckor, med möjlighet till förlängning upp till 54 veckor; utfallen mättes med enkäter om känslomässiga och beteendemässiga förändringar tillsammans med RNA-sekvensering av helblod. Registerposten motsäger sig själv i fråga om deltagarnas ålder, där både barn och intervallet 18 till 54 år anges, vilket ser ut som ett skrivfel i registret. Studien är registrerad som slutförd och inga resultat redovisas.
English: A completed clinical trial of a full-spectrum medicinal cannabis extract containing 0.08 percent THC (NTI164) in PANS, a condition involving abrupt-onset neuropsychiatric symptoms in children. Participants were titrated from 5 mg/kg up to a maximum of 20 mg/kg daily over four weeks and then maintained at their maximum tolerated dose for eight weeks, with an option to extend to 54 weeks; outcomes were measured with questionnaires on emotional and behavioural change together with whole blood RNA sequencing. The registry entry contradicts itself on participant age, listing both children and a range of 18 to 54 years, which looks like a transcription error in the record. The trial is registered as completed and no results are reported.
Efficacy and Safety of NTI164 in Children and Young Adults With Rett Syndrome
ClinicalTrials.gov (NOT_YET_RECRUITING) · 2026-09-09 · ClinicalTrials.gov
Svenska: En planerad klinisk studie (FENRTT2) med överkorsningsdesign som ska jämföra ett cannabisextrakt med mycket låg THC-halt (NTI164) mot placebo hos barn och unga vuxna med Retts syndrom, en sällsynt genetisk sjukdom. Utöver symtomskattningar ingår blodprover som ska användas för att undersöka hur preparatet omsätts och verkar i kroppen. Beskrivningen i registret refererar till sponsorns egen tidigare fas 1/2-studie och de resultat som rapporterats därifrån, uppgifter som inte går att kontrollera i den här posten. Studien är registrerad som ännu inte rekryterande och inga resultat finns.
English: A planned clinical trial (FENRTT2) with a crossover design that will compare a very low THC cannabis plant extract (NTI164) against placebo in children and young adults with Rett syndrome, a rare genetic condition. Alongside symptom ratings, blood tests are included to investigate how the preparation is processed and acts in the body. The registry description refers to the sponsor's own earlier Phase 1/2 trial and the results reported from it, claims that cannot be verified within this record. The trial is registered as not yet recruiting and no results exist.
NTI164 Human PK Study
ClinicalTrials.gov (COMPLETED) · 2026-09-09 · ClinicalTrials.gov
Svenska: En avslutad farmakokinetisk studie på friska vuxna frivilliga, där forskarna följde hur NTI164, ett cannabisextrakt med 0,08 procent THC, bryts ner och utsöndras i urinen under upp till 28 dagar. Preparatet gavs två gånger dagligen i en dos motsvarande 20 mg/kg och dygn, i en del A med en enda doseringsdag och en del B med sju dagar i följd, och blod och urin samlades in vid bestämda tidpunkter. Studien mäter alltså omsättningen av substansen i kroppen, inte någon effekt på symtom. Registerposten anger att studien är slutförd men innehåller inga redovisade resultat.
English: A completed pharmacokinetic study in healthy adult volunteers in which the researchers followed how NTI164, a cannabis extract containing 0.08 percent THC, is metabolised and excreted in urine over up to 28 days. The preparation was given twice daily at a dose corresponding to 20 mg/kg/day, in a Part A with a single dosing day and a Part B with seven consecutive days, with blood and urine collected at set time points. The study therefore measures how the substance is handled by the body, not any effect on symptoms. The registry entry states that the trial is completed but contains no reported results.
Evaluating the Efficacy of NTI164 in Young People With Autism Spectrum Disorder
ClinicalTrials.gov (COMPLETED) · 2026-09-10 · ClinicalTrials.gov
Svenska: En avslutad klinisk studie som pågick i 18 till 54 veckor och undersökte ett fullspektrumextrakt av medicinsk cannabis med 0,08 procent THC (NTI164) hos unga med autismspektrumtillstånd. Registerposten är kortfattad och anger varken antal deltagare, doser, kontrollgrupp eller vilka skattningsskalor som använts för att mäta symtomens svårighetsgrad. Studien är registrerad som slutförd och inga resultat redovisas.
English: A completed clinical trial running 18 to 54 weeks that examined a full-spectrum medicinal cannabis plant extract containing 0.08 percent THC (NTI164) in young people with autism spectrum disorder. The registry entry is brief and states neither the number of participants, the doses, the control group, nor the rating scales used to measure symptom severity. The trial is registered as completed and no results are reported.